Het effect van SCIM op neonatale reanimatie
8 maart 2014 bijgewerkt door: fatemeh erfanian, Mashhad University of Medical Sciences
In deze gerandomiseerde gecontroleerde studie werden 48 studenten willekeurig verdeeld in drie groepen SCIM, Videotraining (VT) en controlegroep (geen training).
Ze hadden een workshop gebaseerd op NRP en duurden 6 uur per groep.
Voor en na de workshops en een maand later namen alle studenten deel aan een OVSE met 7 stations.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
48
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Mashhad, Iran, Islamitische Republiek
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
22 jaar tot 32 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
gezond, zonder enige voorgeschiedenis van ernstige stress in de afgelopen 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek. Accepteert gezonde vrijwilligers
Uitsluitingscriteria: ernstige stress
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: SCIM
na het college rouleerden de studenten in 6 groepen via 6 stations, trainden en oefenden onder supervisie van 6 instructeurs over Initial Steps, Positive Pressure Ventilation (PPV), Intubation, Chest Compressions, Medications en management van geavanceerde reanimatie
|
na het college rouleerden de studenten in 6 groepen via 6 stations, trainden en oefenden onder supervisie van 6 instructeurs over Initial Steps, Positive Pressure Ventilation (PPV), Intubation, Chest Compressions, Medications en management van geavanceerde reanimatie
|
|
Experimenteel: video
video over reanimatie bij pasgeborenen gepresenteerd, waarna de leerlingen de video herhaalden.
Workshops waren gebaseerd op NRP en duurden 6 uur per groep. De inhoud van de video was gebaseerd op de educatieve inhoud van de cursus.
|
video over reanimatie bij pasgeborenen gepresenteerd, waarna de leerlingen de video herhaalden.
Workshops waren gebaseerd op NRP en duurden 6 uur voor elke groep de inhoud van de video was gebaseerd op de educatieve inhoud van de cursus
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
onderwijs
Tijdsspanne: 3 maanden
|
na een educatieve cursus voor elke groep (SCIM en video), zou de competentie van de studenten op het gebied van neonatale reanimatie worden geëvalueerd via een OVSE in elke groep.
de competentie tussen de groep (voor en na het onderwijs) en in elke groep zou voor en na het onderwijs worden vergeleken.
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 december 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 maart 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
11 maart 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
11 maart 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 maart 2014
Laatst geverifieerd
1 maart 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- TRAINING
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .