Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fysioterapiajohtoinen poliklinikka spondylartriittipotilaille

torstai 4. kesäkuuta 2020 päivittänyt: Norwegian University of Science and Technology
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, ovatko nivelrikkopotilaat tyytyväisempiä fysioterapiavetoiseen poliklinikalle kuin tavalliseen hoitoon ja onko fysioterapiavetoisen poliklinikan potilaiden ja tavallisessa hoidossa olevien potilaiden välillä eroa sairauden aktiivisuuden, toiminnan suhteen. ja liikkuvuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

62

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Norja
      • Ålesund, Norja, 6026
        • Department of Rheumatology, Ålesund hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • vahvistettu diagnoosi spondylartriitti, selkärankareuma, spondylartropatia, juveniili selkärankareuma, psoriaattinen niveltulehdus, johon liittyy selkärangan vaurioita
  • ikä 18-45 (syntynyt 1969-1996)

Poissulkemiskriteerit:

  • joilla on myös diagnosoitu mahdollisesti toiminnallisesti heikentäviä neuromuskulaarisia, neurologisia tai lihassairauksia
  • riittämätön norjan kielen taito
  • kognitiivinen rajoite
  • ei merkkejä tulehduksesta tai luun eroosiosta ristiluun nivelissä tai selkärangassa kuvantamisessa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Fysioterapian seuranta
Konsultaatio fysioterapiavetoisella poliklinikalla 4 kuukauden välein.
Muut: Fysioterapian seuranta

Fysioterapiakonsultaatio 4 kuukauden välein sisältää selkärangan ja sen liikkuvuuden arvioinnin, mukaan lukien aksiaaliset nivelet, potilaan aktiivisuusprofiilin arvioinnin.

Ohjeita kotiharjoituksiin ja suosituksia toimintaprofiilin optimointiin. Tietoa sairaudesta sekä liikunnan ja liikunnan tärkeydestä.
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Konsultaatio 4 kuukauden välein, kaksi kertaa vuodessa reumatologilla tuttuun tapaan, kerran vuodessa sairaanhoitajalla.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Leeds Patient Satisfaction Questionnaire (LSQ)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kylpyselkärankareuman metrologinen indeksi (BASMI)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta
Kylpyselkärankareuman toiminnallinen indeksi (BASFI)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta
Selkärankareumataudin aktiivisuuspisteet (ASDAS)
Aikaikkuna: 8 kuukautta
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Norwegian University of Science and Technology

Yhteistyökumppanit

Helse Møre og Romsdal HF

Tutkijat

  • Päätutkija: Ann-Katrin Stensdotter, PhD, Norwegian University of Science and Technology

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 28. maaliskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. kesäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. kesäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2013/1520 (REK)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa