- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02108873
Tekijät, jotka liittyvät poissaoloon yliopistollisen yleissairaalan määräaikaisilla avohoitokäynneillä (AU1)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Poissaolo poliklinikan sovituilla vastaanotoilla on yleinen ongelma yleislääkäreissä, mikä aiheuttaa huomattavia kustannuksia terveydenhuoltojärjestelmälle ja johtaa päivittäisen työn suunnittelun häiriintymiseen. Lääkärin vastaanotolla poissaololla ei ole seurauksia vain lääkäreille (koska se vaatii lääkärin hoitoa). enemmän resurssien ja ajan käyttöä), mutta myös potilaiden kannalta, koska hoidon laatu voi heikentyä ja uuden ajan saamisen viivästymiseen liittyy tyytymättömyyttä.
Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että poissaolo ajoitetuilla tapaamisilla liittyy useimmiten niihin potilaisiin, jotka ovat käyneet seurantakäynneillä, yleensä toiselle ammattilaiselle määrättyihin potilaisiin, niihin, joilla on tapaamiset perjantaisin ja niihin, joiden vastaanotto on varattu 1-2 viikkoa etukäteen. Poissaolo liittyi myös potilaan nuorempaan ikään, suurempiin psyykkisiin ongelmiin ja heikompaan sosioekonomiseen asemaan. Lisäksi potilailla, joilla oli kroonisia sairauksia, poissaolon ilmoitettiin myös olevan pienempi. Kliiniset potilaan ominaisuudet voivat olla tärkeitä poissaolon ennustajia, mutta ne vaativat korkealaatuisia sähköisiä terveystietoja poissaolon ennustamiseksi tarkasti. Yhdysvalloissa ja Euroopassa poissaoloasteen arvioidaan olevan 6,5–55 %; Latinalaisessa Amerikassa ei ole juurikaan todisteita läsnäolosta. Monet tutkimukset ovat kuvanneet poissaolon yleisyyttä ja vaikutusta sovituilla lääkärikäynneillä sekä mahdollisia strategioita poissaolon vähentämiseksi. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin hyödyntäneet poissaoloon liittyviä ominaisuuksia ennakoivien mallien luomisessa, mikä voisi paremmin tunnistaa ne potilaat, jotka eivät välttämättä osallistu sovitulle tapaamiskäynnille.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Buenos Aires
-
Capital Federal, Buenos Aires, Argentiina, C1199ABD
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 17 vuotta.
- Aikuiset, jotka osallistuivat, eivät osallistuneet ja peruivat sovitun ajan Italian Buenos Airesin sairaalan (HIBA) avohoitojärjestelmässä
Poissulkemiskriteerit:
- Rekisteröinnin epääminen tai tietoon perustuva suostumusprosessi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Retrospektiivinen kohortti
Aikuiset potilaat, jotka olivat varaaneet ajan avohoitoon.
Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, mukaan lukien ne, jotka saapuivat sovittuun tapaamiseen ja ne, jotka jäivät siitä poissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Poissaolon, osallistumisen ja peruutusten yleisyys
Aikaikkuna: 24 kuukauden kohorttitutkimus
|
Luonnehtia, kuvata ja vertailla sisätautien/perusterveydenhuollon, kliinisen ala- ja kirurgian erikoisalojen avohoitopotilaiden kliinisiä ja hallinnollisia ominaisuuksia.
|
24 kuukauden kohorttitutkimus
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kliiniset ja hallinnolliset ominaisuudet
Aikaikkuna: 24 kuukauden kohorttitutkimus
|
Luonnehtia, kuvata ja vertailla sisätautien/perusterveydenhuollon, kliinisen ala- ja kirurgian erikoisalojen avohoitopotilaiden kliinisiä ja hallinnollisia ominaisuuksia.
|
24 kuukauden kohorttitutkimus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2262
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .