Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekijät, jotka liittyvät poissaoloon yliopistollisen yleissairaalan määräaikaisilla avohoitokäynneillä (AU1)

torstai 19. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Tavoitteenamme oli arvioida poissaolon esiintyvyys poliklinikalla, tunnistaa tapaamisten ominaisuudet, joilla poissaolon esiintyminen oli todennäköisempää, ja luoda ennakoiva malli, jota voitaisiin soveltaa jokaiseen tapaamiseen arvioimaan poissaolon todennäköisyyttä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Poissaolo poliklinikan sovituilla vastaanotoilla on yleinen ongelma yleislääkäreissä, mikä aiheuttaa huomattavia kustannuksia terveydenhuoltojärjestelmälle ja johtaa päivittäisen työn suunnittelun häiriintymiseen. Lääkärin vastaanotolla poissaololla ei ole seurauksia vain lääkäreille (koska se vaatii lääkärin hoitoa). enemmän resurssien ja ajan käyttöä), mutta myös potilaiden kannalta, koska hoidon laatu voi heikentyä ja uuden ajan saamisen viivästymiseen liittyy tyytymättömyyttä.

Aiemmat tutkimukset ovat raportoineet, että poissaolo ajoitetuilla tapaamisilla liittyy useimmiten niihin potilaisiin, jotka ovat käyneet seurantakäynneillä, yleensä toiselle ammattilaiselle määrättyihin potilaisiin, niihin, joilla on tapaamiset perjantaisin ja niihin, joiden vastaanotto on varattu 1-2 viikkoa etukäteen. Poissaolo liittyi myös potilaan nuorempaan ikään, suurempiin psyykkisiin ongelmiin ja heikompaan sosioekonomiseen asemaan. Lisäksi potilailla, joilla oli kroonisia sairauksia, poissaolon ilmoitettiin myös olevan pienempi. Kliiniset potilaan ominaisuudet voivat olla tärkeitä poissaolon ennustajia, mutta ne vaativat korkealaatuisia sähköisiä terveystietoja poissaolon ennustamiseksi tarkasti. Yhdysvalloissa ja Euroopassa poissaoloasteen arvioidaan olevan 6,5–55 %; Latinalaisessa Amerikassa ei ole juurikaan todisteita läsnäolosta. Monet tutkimukset ovat kuvanneet poissaolon yleisyyttä ja vaikutusta sovituilla lääkärikäynneillä sekä mahdollisia strategioita poissaolon vähentämiseksi. Harvat tutkimukset ovat kuitenkin hyödyntäneet poissaoloon liittyviä ominaisuuksia ennakoivien mallien luomisessa, mikä voisi paremmin tunnistaa ne potilaat, jotka eivät välttämättä osallistu sovitulle tapaamiskäynnille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentiina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Otimme mukaan kaikki pyydetyt tapaamiset (satunnainen peräkkäinen otos) vuosina 2012–2013 (24 kuukautta). Otos satunnaistettiin jakamaan sukupolvikohortti (kaksi kolmasosaa otoksesta) ja validointikohortti (kolmasosa otoksesta).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 17 vuotta.
  • Aikuiset, jotka osallistuivat, eivät osallistuneet ja peruivat sovitun ajan Italian Buenos Airesin sairaalan (HIBA) avohoitojärjestelmässä

Poissulkemiskriteerit:

  • Rekisteröinnin epääminen tai tietoon perustuva suostumusprosessi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Retrospektiivinen kohortti
Aikuiset potilaat, jotka olivat varaaneet ajan avohoitoon. Potilaat jaettiin kahteen ryhmään, mukaan lukien ne, jotka saapuivat sovittuun tapaamiseen ja ne, jotka jäivät siitä poissa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poissaolon, osallistumisen ja peruutusten yleisyys
Aikaikkuna: 24 kuukauden kohorttitutkimus
Luonnehtia, kuvata ja vertailla sisätautien/perusterveydenhuollon, kliinisen ala- ja kirurgian erikoisalojen avohoitopotilaiden kliinisiä ja hallinnollisia ominaisuuksia.
24 kuukauden kohorttitutkimus

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kliiniset ja hallinnolliset ominaisuudet
Aikaikkuna: 24 kuukauden kohorttitutkimus
Luonnehtia, kuvata ja vertailla sisätautien/perusterveydenhuollon, kliinisen ala- ja kirurgian erikoisalojen avohoitopotilaiden kliinisiä ja hallinnollisia ominaisuuksia.
24 kuukauden kohorttitutkimus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. toukokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 6. huhtikuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 9. huhtikuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 24. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2262

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa