Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Faktorer associerade med utebliven närvaro vid schemalagda polikliniska möten på ett allmänt universitetssjukhus (AU1)

19 mars 2015 uppdaterad av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Våra mål var att uppskatta förekomsten av utebliven närvaro vid öppenvårdsmottagningar, att identifiera egenskaperna hos möten där det var mer sannolikt att utebliven närvaro skulle inträffa, och att generera en prediktiv modell som kunde tillämpas på varje möte för att uppskatta sannolikheten för utebliven närvaro.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Utebliven närvaro vid schemalagda möten på polikliniker är ett vanligt problem inom allmänmedicinsk verksamhet, vilket innebär en betydande kostnad för hälso- och sjukvården och leder till störningar i den dagliga arbetsplaneringen. Utebliven närvaro vid läkarbesök har konsekvenser inte bara för läkare (eftersom det kräver en ökad användning av resurser och tid), men också för patienterna, eftersom det kan bli försämrad kvalitet på vården och missnöje i samband med förseningar med att få en ny tid.

Tidigare studier har rapporterat att utebliven närvaro vid schemalagda möten oftast är förknippad med de patienter som besöker uppföljningsbesök, vanligtvis de som tilldelats en annan professionell, de med möten på fredagar och de med möten som tilldelats 1-2 veckor i förväg. Utebliven närvaro var också associerad med yngre patientålder, större psykologiska problem och lägre socioekonomisk status. Vidare, hos patienter med kroniska sjukdomar, rapporterades också avsaknadsfrekvensen vara lägre. Kliniska patientegenskaper kan vara viktiga prediktorer för utebliven närvaro, men de krävde högkvalitativa elektroniska journaler för att korrekt förutsäga utebliven behandling. I USA och Europa uppskattas andelen utebliven vara mellan 6,5 %-55 %; det finns få bevis för utebliven närvaro i Latinamerika. Många studier har beskrivit prevalensen och effekten av utebliven närvaro vid schemalagda läkarbesök och möjliga strategier för att minska andelen utebliven närvaro. Men få studier har använt de egenskaper som är förknippade med utebliven närvaro för att bygga prediktiva modeller, som bättre kan identifiera de patienter som kanske inte kommer på ett planerat möte

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

10000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi inkluderade alla begärda möten (slumpmässigt på varandra följande urval) mellan 2012 och 2013 (24 månader). Urvalet randomiserades för att tilldela en generationskohort (två tredjedelar av urvalet) och en valideringskohort (en tredjedel av urvalet).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Över 17 år.
  • Vuxna som deltog, inte närvarade och avbokade ett schemalagt möte på öppenvårdssystemet på det italienska sjukhuset i Buenos Aires (HIBA)

Exklusions kriterier:

  • Vägran att registrera sig eller till processen för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Retrospektiv kohort
Vuxna patienter som hade bokat tid för öppen primärvård. Patienterna delades in i två grupper, inklusive de som deltog i sitt schemalagda möte och de som missade det.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av utebliven närvaro, närvaro och avbokning
Tidsram: Kohortstudie på 24 månader
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos öppenvårdspatienter som inte deltog, deltog och avbokade ett besök inom internmedicin/primärsjukvård, kliniska subspecialiteter och kirurgiska specialiteter.
Kohortstudie på 24 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniska och administrativa egenskaper
Tidsram: Kohortstudie på 24 månader
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos öppenvårdspatienter som inte deltog, deltog och avbokade ett besök inom internmedicin/primärsjukvård, kliniska subspecialiteter och kirurgiska specialiteter.
Kohortstudie på 24 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 april 2014

Första postat (Uppskatta)

9 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

19 mars 2015

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera