- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT02108873
Faktorer associerade med utebliven närvaro vid schemalagda polikliniska möten på ett allmänt universitetssjukhus (AU1)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Utebliven närvaro vid schemalagda möten på polikliniker är ett vanligt problem inom allmänmedicinsk verksamhet, vilket innebär en betydande kostnad för hälso- och sjukvården och leder till störningar i den dagliga arbetsplaneringen. Utebliven närvaro vid läkarbesök har konsekvenser inte bara för läkare (eftersom det kräver en ökad användning av resurser och tid), men också för patienterna, eftersom det kan bli försämrad kvalitet på vården och missnöje i samband med förseningar med att få en ny tid.
Tidigare studier har rapporterat att utebliven närvaro vid schemalagda möten oftast är förknippad med de patienter som besöker uppföljningsbesök, vanligtvis de som tilldelats en annan professionell, de med möten på fredagar och de med möten som tilldelats 1-2 veckor i förväg. Utebliven närvaro var också associerad med yngre patientålder, större psykologiska problem och lägre socioekonomisk status. Vidare, hos patienter med kroniska sjukdomar, rapporterades också avsaknadsfrekvensen vara lägre. Kliniska patientegenskaper kan vara viktiga prediktorer för utebliven närvaro, men de krävde högkvalitativa elektroniska journaler för att korrekt förutsäga utebliven behandling. I USA och Europa uppskattas andelen utebliven vara mellan 6,5 %-55 %; det finns få bevis för utebliven närvaro i Latinamerika. Många studier har beskrivit prevalensen och effekten av utebliven närvaro vid schemalagda läkarbesök och möjliga strategier för att minska andelen utebliven närvaro. Men få studier har använt de egenskaper som är förknippade med utebliven närvaro för att bygga prediktiva modeller, som bättre kan identifiera de patienter som kanske inte kommer på ett planerat möte
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Buenos Aires
-
Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Över 17 år.
- Vuxna som deltog, inte närvarade och avbokade ett schemalagt möte på öppenvårdssystemet på det italienska sjukhuset i Buenos Aires (HIBA)
Exklusions kriterier:
- Vägran att registrera sig eller till processen för informerat samtycke.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Retrospektiv kohort
Vuxna patienter som hade bokat tid för öppen primärvård.
Patienterna delades in i två grupper, inklusive de som deltog i sitt schemalagda möte och de som missade det.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av utebliven närvaro, närvaro och avbokning
Tidsram: Kohortstudie på 24 månader
|
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos öppenvårdspatienter som inte deltog, deltog och avbokade ett besök inom internmedicin/primärsjukvård, kliniska subspecialiteter och kirurgiska specialiteter.
|
Kohortstudie på 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniska och administrativa egenskaper
Tidsram: Kohortstudie på 24 månader
|
Karaktärisera, beskriv och jämför de kliniska och administrativa egenskaperna hos öppenvårdspatienter som inte deltog, deltog och avbokade ett besök inom internmedicin/primärsjukvård, kliniska subspecialiteter och kirurgiska specialiteter.
|
Kohortstudie på 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2262
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .