Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Czynniki związane z nieobecnością na planowych wizytach ambulatoryjnych w Uniwersyteckim Szpitalu Ogólnym (AU1)

19 marca 2015 zaktualizowane przez: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Naszym celem było oszacowanie rozpowszechnienia nieobecności w gabinetach ambulatoryjnych, określenie cech wizyt, dla których nieobecność była bardziej prawdopodobna, oraz wygenerowanie modelu predykcyjnego, który można by zastosować do każdej wizyty w celu oszacowania prawdopodobieństwa nieobecności.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Nieobecność na umówionych wizytach w przychodniach jest częstym problemem w ogólnej praktyce lekarskiej, stanowiącym znaczny koszt dla systemu ochrony zdrowia i skutkującym zakłóceniem codziennego planowania pracy. Nieobecność na wizytach lekarskich ma konsekwencje nie tylko dla lekarzy (wymaga bowiem większe wykorzystanie zasobów i czasu), ale także dla pacjentów, ponieważ może dojść do pogorszenia jakości opieki i niezadowolenia związanego z opóźnieniami w uzyskaniu nowej wizyty.

Wcześniejsze badania wykazały, że nieobecność na zaplanowanych wizytach jest najczęściej związana z tymi pacjentami, którzy uczęszczają na wizyty kontrolne, na ogół te przypisane do innego specjalisty, te, które mają wizyty w piątki i te, które mają wizyty wyznaczone z 1-2 tygodniowym wyprzedzeniem. Niestawiennictwo było również związane z młodszym wiekiem pacjentów, większymi problemami psychologicznymi i niższym statusem socjoekonomicznym. Ponadto u pacjentów z chorobami przewlekłymi zgłaszano również niższy wskaźnik absencji. Charakterystyka kliniczna pacjenta może być ważnym predyktorem nieobecności, ale wymagała wysokiej jakości elektronicznej dokumentacji medycznej, aby dokładnie przewidzieć brak obecności. W Stanach Zjednoczonych i Europie odsetek nieobecności szacuje się na 6,5–55%; istnieje niewiele dowodów dotyczących nieobecności w Ameryce Łacińskiej. W wielu badaniach opisano rozpowszechnienie i wpływ nieobecności na zaplanowanych wizytach lekarskich oraz możliwe strategie zmniejszenia wskaźnika nieobecności. Jednak w niewielu badaniach wykorzystano cechy związane z nieobecnością w celu zbudowania modeli predykcyjnych, które mogą lepiej identyfikować pacjentów, którzy mogą nie pojawić się na zaplanowanej wizycie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

10000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentyna, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uwzględniliśmy wszystkie wymagane spotkania (losowe kolejne pobieranie próbek) między 2012 a 2013 rokiem (24 miesiące). Próba została losowo przydzielona do kohorty pokoleniowej (dwie trzecie próby) i kohorty walidacyjnej (jedna trzecia próby).

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ponad 17 lat.
  • Dorośli, którzy uczestniczyli, nie uczestniczyli i odwołali zaplanowane spotkanie w systemie opieki ambulatoryjnej we włoskim szpitalu w Buenos Aires (HIBA)

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa rejestracji lub procesu świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kohorta retrospektywna
Dorośli pacjenci, którzy mieli umówioną wizytę w ramach podstawowej opieki ambulatoryjnej. Pacjentów podzielono na dwie grupy, w tym tych, którzy stawili się na umówioną wizytę i tych, którzy jej nie opuścili.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozpowszechnienie nieobecności, obecności i odwołań
Ramy czasowe: Badanie kohortowe trwające 24 miesiące
Scharakteryzuj, opisz i porównaj charakterystykę kliniczną i administracyjną pacjentów ambulatoryjnych, którzy nie stawili się, uczestniczyli i odwołali wizytę w zakresie chorób wewnętrznych/podstawowej opieki zdrowotnej, podspecjalizacji klinicznych i specjalizacji chirurgicznych.
Badanie kohortowe trwające 24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Charakterystyka kliniczna i administracyjna
Ramy czasowe: Badanie kohortowe trwające 24 miesiące
Scharakteryzuj, opisz i porównaj charakterystykę kliniczną i administracyjną pacjentów ambulatoryjnych, którzy nie stawili się, uczestniczyli i odwołali wizytę w zakresie chorób wewnętrznych/podstawowej opieki zdrowotnej, podspecjalizacji klinicznych i specjalizacji chirurgicznych.
Badanie kohortowe trwające 24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

9 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2262

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Spotkania i harmonogramy

Subskrybuj