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Factores Asociados a la Inasistencia a las Consultas Externas Programadas en un Hospital General Universitario (AU1)

19 de marzo de 2015 actualizado por: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Nuestros objetivos fueron estimar la prevalencia de inasistencia a consultas externas, identificar las características de las citas en las que era más probable que ocurriera la inasistencia y generar un modelo predictivo que pudiera aplicarse a cada cita para estimar la probabilidad de inasistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La falta de asistencia a las citas programadas en las consultas externas es un problema común en la práctica médica general, que representa un costo significativo para el sistema de salud y que resulta en la interrupción de la planificación del trabajo diario. La falta de asistencia a las citas médicas tiene consecuencias no solo para los médicos (ya que requiere un mayor uso de recursos y tiempo), pero también para los pacientes, porque puede haber deterioro en la calidad de la atención e insatisfacción asociada a la demora en la obtención de una nueva cita.

Estudios previos han informado que la falta de asistencia a las citas programadas se asocia con mayor frecuencia a aquellos pacientes que asisten a las citas de seguimiento, generalmente los asignados a otro profesional, los que tienen citas los viernes y los que tienen citas asignadas con 1 a 2 semanas de anticipación. La inasistencia también se asoció con una menor edad de los pacientes, mayores problemas psicológicos y un nivel socioeconómico más bajo. Además, en pacientes con enfermedades crónicas, la tasa de inasistencia también fue menor. Las características clínicas de los pacientes pueden ser predictores importantes de la inasistencia, pero requieren registros de salud electrónicos de alta calidad para predecir la inasistencia con precisión. En los Estados Unidos y Europa, la tasa de inasistencia se estima entre 6,5% y 55%; hay poca evidencia con respecto a la inasistencia en América Latina. Muchos estudios han descrito la prevalencia y el impacto de la falta de asistencia a las citas médicas programadas y las posibles estrategias para disminuir la tasa de falta de asistencia. Sin embargo, pocos estudios han utilizado las características asociadas con la falta de asistencia para construir modelos predictivos, que podrían identificar mejor a aquellos pacientes que pueden no asistir a una cita programada.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

10000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Se incluyeron todas las citas solicitadas (muestreo aleatorio consecutivo) entre 2012 y 2013 (24 meses). La muestra fue aleatoria para asignar una cohorte de generación (dos tercios de la muestra) y una cohorte de validación (un tercio de la muestra).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 17 años.
  • Adultos que asistieron, no asistieron y cancelaron una cita programada en la Consulta Externa del Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Criterio de exclusión:

  • La negativa al registro o al proceso de consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Cohorte retrospectiva
Pacientes adultos que tenían cita programada para atención primaria ambulatoria. Los pacientes se dividieron en dos grupos, incluidos los que asistieron a su cita programada y los que faltaron.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de no asistencia, asistencia y cancelación
Periodo de tiempo: Estudio de cohorte de 24 meses
Caracterizar, describir y comparar las características clínicas y administrativas de pacientes ambulatorios que no acudieron, acudieron y cancelaron cita en medicina interna/atención primaria de salud, subespecialidades clínicas y especialidades quirúrgicas.
Estudio de cohorte de 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Características clínicas y administrativas
Periodo de tiempo: Estudio de cohorte de 24 meses
Caracterizar, describir y comparar las características clínicas y administrativas de pacientes ambulatorios que no acudieron, acudieron y cancelaron cita en medicina interna/atención primaria de salud, subespecialidades clínicas y especialidades quirúrgicas.
Estudio de cohorte de 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de abril de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de abril de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2015

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2262

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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