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Faktoren im Zusammenhang mit der Nichterscheinenzeit bei geplanten ambulanten Terminen in einem Universitätskrankenhaus (AU1)

19. März 2015 aktualisiert von: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Unsere Ziele bestanden darin, die Prävalenz von Nichterscheinen in ambulanten Praxen abzuschätzen, die Merkmale von Terminen zu identifizieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit von Nichterscheinen größer ist, und ein Vorhersagemodell zu erstellen, das auf jeden Termin angewendet werden konnte, um die Wahrscheinlichkeit von Nichterscheinen abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Das Nichterscheinen geplanter Termine in Ambulanzen ist ein weit verbreitetes Problem in der Allgemeinmedizin, stellt erhebliche Kosten für das Gesundheitssystem dar und führt zu Störungen bei der täglichen Arbeitsplanung. Das Nichterscheinen bei Arztterminen hat nicht nur für Ärzte Konsequenzen (da es eine (höherer Ressourcen- und Zeitaufwand), aber auch für die Patienten, da es zu einer Verschlechterung der Qualität der Versorgung und zu Unzufriedenheit im Zusammenhang mit Verzögerungen bei der Erlangung eines neuen Termins kommen kann.

Frühere Studien haben gezeigt, dass das Nichterscheinen geplanter Termine am häufigsten damit zusammenhängt, dass Patienten Folgetermine wahrnehmen, im Allgemeinen solche, die einem anderen Fachmann zugewiesen wurden, solche, die freitags Termine haben, und solche, deren Termine 1–2 Wochen im Voraus vereinbart wurden. Nicht-Anwesenheit war auch mit einem jüngeren Patientenalter, größeren psychischen Problemen und einem niedrigeren sozioökonomischen Status verbunden. Darüber hinaus wurde bei Patienten mit chronischen Erkrankungen auch eine geringere Nicht-Anwesenheitsrate berichtet. Klinische Patientenmerkmale können wichtige Prädiktoren für die Abwesenheit von Patienten sein, sie erfordern jedoch hochwertige elektronische Gesundheitsakten, um die Abwesenheit von Patienten genau vorhersagen zu können. In den Vereinigten Staaten und Europa wird die Nicht-Anwesenheitsrate auf 6,5–55 % geschätzt; Es gibt kaum Hinweise darauf, dass es in Lateinamerika keine Anwesenheit gibt. Viele Studien haben die Prävalenz und Auswirkungen der Nichterscheinen bei geplanten Arztterminen sowie mögliche Strategien zur Senkung der Nichterscheinenquote beschrieben. Allerdings haben nur wenige Studien die mit der Nichterscheinenerscheinung verbundenen Merkmale zur Erstellung von Vorhersagemodellen genutzt, mit denen möglicherweise besser diejenigen Patienten identifiziert werden könnten, die möglicherweise nicht an einem geplanten Termin teilnehmen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

10000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentinien, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Wir haben alle gewünschten Termine (zufällige aufeinanderfolgende Stichproben) zwischen 2012 und 2013 (24 Monate) berücksichtigt. Die Stichprobe wurde randomisiert, um eine Generationskohorte (zwei Drittel der Stichprobe) und eine Validierungskohorte (ein Drittel der Stichprobe) zuzuordnen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Über 17 Jahre.
  • Erwachsene, die einen geplanten Termin im ambulanten Pflegesystem des Italienischen Krankenhauses von Buenos Aires (HIBA) besucht, nicht erschienen oder abgesagt haben

Ausschlusskriterien:

  • Die Verweigerung der Registrierung oder des Verfahrens der Einwilligung nach Aufklärung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Retrospektive Kohorte
Erwachsene Patienten, die einen Termin für die ambulante Grundversorgung vereinbart hatten. Die Patienten wurden in zwei Gruppen eingeteilt: diejenigen, die ihren geplanten Termin wahrnahmen, und diejenigen, die ihn verpassten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Nichterscheinen, Anwesenheit und Absage
Zeitfenster: Kohortenstudie über 24 Monate
Charakterisieren, beschreiben und vergleichen Sie die klinischen und administrativen Merkmale von ambulanten Patienten, die einen Termin in der Inneren Medizin/primären Gesundheitsversorgung, in klinischen Subspezialitäten und in chirurgischen Fachgebieten nicht wahrgenommen, wahrgenommen oder abgesagt haben.
Kohortenstudie über 24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinische und administrative Merkmale
Zeitfenster: Kohortenstudie über 24 Monate
Charakterisieren, beschreiben und vergleichen Sie die klinischen und administrativen Merkmale von ambulanten Patienten, die einen Termin in der Inneren Medizin/primären Gesundheitsversorgung, in klinischen Subspezialitäten und in chirurgischen Fachgebieten nicht wahrgenommen, wahrgenommen oder abgesagt haben.
Kohortenstudie über 24 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. April 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. April 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. April 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2262

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