Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Faktorer, der er forbundet med manglende tilstedeværelse ved planlagte ambulante aftaler på et almindeligt universitetshospital (AU1)

19. marts 2015 opdateret af: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Vores mål var at estimere forekomsten af ​​udeblivelse på ambulatorier, at identificere karakteristika ved aftaler, hvor der var større sandsynlighed for udeblivelse, og at generere en forudsigelsesmodel, der kunne anvendes på hver udnævnelse for at estimere sandsynligheden for udeblivelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Udeblivelse ved planlagte aftaler på ambulatorier er et almindeligt problem i almen lægepraksis, hvilket repræsenterer en betydelig omkostning for sundhedsvæsenet og resulterer i afbrydelse af den daglige arbejdsplanlægning. Udeblivelse ved lægebesøg har konsekvenser ikke kun for læger (da det kræver en større brug af ressourcer og tid), men også for patienterne, fordi der kan være forringelse af plejekvaliteten og utilfredshed forbundet med forsinkelser i at få en ny tid.

Tidligere undersøgelser har rapporteret, at manglende tilstedeværelse ved planlagte aftaler oftest er forbundet med de patienter, der deltager i opfølgningsaftaler, generelt dem, der er tildelt en anden professionel, dem med aftaler om fredagen, og dem med aftaler tildelt 1-2 uger i forvejen. Udeblivelse var også forbundet med en yngre patientalder, større psykologiske problemer og lavere socioøkonomisk status. Ydermere blev udeblivelsesraten også rapporteret at være lavere hos patienter med kroniske sygdomme. Kliniske patientkarakteristika kan være vigtige forudsigere for udeblivelse, men de krævede elektroniske sundhedsjournaler af høj kvalitet for at kunne forudsige udeblivelse nøjagtigt. I USA og Europa estimeres antallet af manglende tilstedeværelse til at være mellem 6,5 %-55 %; der er få beviser for manglende tilstedeværelse i Latinamerika. Mange undersøgelser har beskrevet udbredelsen og virkningen af ​​udeblivelse ved planlagte lægeaftaler og mulige strategier til at mindske antallet af manglende tilstedeværelse. Men få undersøgelser har brugt de egenskaber, der er forbundet med manglende tilstedeværelse til at bygge prædiktive modeller, som måske bedre kan identificere de patienter, der måske ikke deltager i en planlagt aftale

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

10000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi inkluderede alle anmodede aftaler (tilfældig på hinanden følgende stikprøver) mellem 2012 og 2013 (24 måneder). Prøven blev randomiseret for at tildele en generationskohorte (to tredjedele af stikprøven) og en valideringskohorte (en tredjedel af stikprøven).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 17 år.
  • Voksne, der deltog, ikke deltog og aflyste en planlagt aftale i ambulatoriet på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)

Ekskluderingskriterier:

  • Afvisningen af ​​registrering eller til processen med informeret samtykke.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Retrospektiv kohorte
Voksne patienter, der havde planlagt en tid til ambulant primærpleje. Patienterne blev opdelt i to grupper, inklusive dem, der deltog i deres planlagte aftale, og dem, der gik glip af det.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af udeblivelse, fremmøde og afbud
Tidsramme: Kohortestudie af 24 måneder
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog, deltog og aflyste en tid inden for intern medicin/primær sundhedspleje, kliniske subspecialer og kirurgiske specialer.
Kohortestudie af 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske og administrative karakteristika
Tidsramme: Kohortestudie af 24 måneder
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog, deltog og aflyste en tid inden for intern medicin/primær sundhedspleje, kliniske subspecialer og kirurgiske specialer.
Kohortestudie af 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2014

Først opslået (Skøn)

9. april 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2262

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aftaler og tidsplaner

3
Abonner