- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02108873
Faktorer, der er forbundet med manglende tilstedeværelse ved planlagte ambulante aftaler på et almindeligt universitetshospital (AU1)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Udeblivelse ved planlagte aftaler på ambulatorier er et almindeligt problem i almen lægepraksis, hvilket repræsenterer en betydelig omkostning for sundhedsvæsenet og resulterer i afbrydelse af den daglige arbejdsplanlægning. Udeblivelse ved lægebesøg har konsekvenser ikke kun for læger (da det kræver en større brug af ressourcer og tid), men også for patienterne, fordi der kan være forringelse af plejekvaliteten og utilfredshed forbundet med forsinkelser i at få en ny tid.
Tidligere undersøgelser har rapporteret, at manglende tilstedeværelse ved planlagte aftaler oftest er forbundet med de patienter, der deltager i opfølgningsaftaler, generelt dem, der er tildelt en anden professionel, dem med aftaler om fredagen, og dem med aftaler tildelt 1-2 uger i forvejen. Udeblivelse var også forbundet med en yngre patientalder, større psykologiske problemer og lavere socioøkonomisk status. Ydermere blev udeblivelsesraten også rapporteret at være lavere hos patienter med kroniske sygdomme. Kliniske patientkarakteristika kan være vigtige forudsigere for udeblivelse, men de krævede elektroniske sundhedsjournaler af høj kvalitet for at kunne forudsige udeblivelse nøjagtigt. I USA og Europa estimeres antallet af manglende tilstedeværelse til at være mellem 6,5 %-55 %; der er få beviser for manglende tilstedeværelse i Latinamerika. Mange undersøgelser har beskrevet udbredelsen og virkningen af udeblivelse ved planlagte lægeaftaler og mulige strategier til at mindske antallet af manglende tilstedeværelse. Men få undersøgelser har brugt de egenskaber, der er forbundet med manglende tilstedeværelse til at bygge prædiktive modeller, som måske bedre kan identificere de patienter, der måske ikke deltager i en planlagt aftale
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Over 17 år.
- Voksne, der deltog, ikke deltog og aflyste en planlagt aftale i ambulatoriet på det italienske hospital i Buenos Aires (HIBA)
Ekskluderingskriterier:
- Afvisningen af registrering eller til processen med informeret samtykke.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
Retrospektiv kohorte
Voksne patienter, der havde planlagt en tid til ambulant primærpleje.
Patienterne blev opdelt i to grupper, inklusive dem, der deltog i deres planlagte aftale, og dem, der gik glip af det.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forekomst af udeblivelse, fremmøde og afbud
Tidsramme: Kohortestudie af 24 måneder
|
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog, deltog og aflyste en tid inden for intern medicin/primær sundhedspleje, kliniske subspecialer og kirurgiske specialer.
|
Kohortestudie af 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kliniske og administrative karakteristika
Tidsramme: Kohortestudie af 24 måneder
|
Karakteriser, beskriv og sammenlign de kliniske og administrative karakteristika for ambulante patienter, der ikke deltog, deltog og aflyste en tid inden for intern medicin/primær sundhedspleje, kliniske subspecialer og kirurgiske specialer.
|
Kohortestudie af 24 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2262
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Aftaler og tidsplaner
-
Center for International Blood and Marrow Transplant...Cellular Dynamics International, Inc. - A FUJIFILM CompanyAfsluttetiPS Cell Manufacturing and Banking
-
Istituto Clinico HumanitasAfsluttetGnRH Trigger and Rescue Protocol
-
University of PittsburghNational Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR); Kaiser...AfsluttetPit-and-fissure tætningsmidlerForenede Stater
-
University of ArkansasAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF)Forenede Stater
-
Gangnam Severance HospitalAfsluttetAnterior Cervical Discectomy and Fusion (ACDF) kirurgiKorea, Republikken
-
Cingulate TherapeuticsAfsluttetSunde frivillige i Fed and Fasted StateForenede Stater
-
Weill Medical College of Cornell UniversityIthaca CollegeIkke rekrutterer endnuTransitioning Voice of Transgender and Gender Diverse PeopleForenede Stater
-
Cairo UniversityUkendtSingeleton Conceived Fresh and Frozen Embryo Transfer (ICSI/IVF), naturligt udtænktEgypten
-
Mundipharma Research LimitedAfsluttetACOS (Fixed Airflow Obstruction and Elevated Eosinophils)Slovakiet
-
Abdul Latif Jameel Poverty Action LabCenters for Medicare and Medicaid Services; General Services Administration...AfsluttetLevering af sundhedspleje | Økonomi | Svig | Sundhedsudgifter | Centers for Medicare and Medicaid Services (USA)