- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02108873
Факторы, связанные с непосещением плановых амбулаторных приемов в университетской больнице общего профиля (AU1)
Обзор исследования
Статус
Подробное описание
Неявка на плановые приемы в амбулаторно-поликлинических учреждениях является распространенной проблемой в общей врачебной практике, сопряженной со значительными затратами системы здравоохранения и приводящей к срыву планирования повседневной работы. Неявка на прием к врачу имеет последствия не только для врачей (так как требует большее использование ресурсов и времени), но и для пациентов, поскольку может наблюдаться ухудшение качества помощи и неудовлетворенность, связанная с задержкой записи на новый прием.
Предыдущие исследования показали, что непосещение запланированных приемов чаще всего связано с теми пациентами, которые посещают повторные приемы, как правило, с теми, кто назначен на прием к другому специалисту, с теми, кто назначен на прием по пятницам, и с теми, у кого прием назначен на 1-2 недели вперед. Непосещаемость также была связана с более молодым возрастом пациентов, более серьезными психологическими проблемами и более низким социально-экономическим статусом. Кроме того, у пациентов с хроническими заболеваниями уровень непосещаемости также был ниже. Клинические характеристики пациента могут быть важными предикторами непосещаемости, но для точного прогнозирования непосещаемости требуются высококачественные электронные медицинские карты. В США и Европе показатель непосещаемости оценивается в 6,5–55%; мало свидетельств непосещаемости занятий в Латинской Америке. Во многих исследованиях описаны распространенность и последствия непосещения запланированных медицинских приемов, а также возможные стратегии снижения уровня непосещаемости. Однако в нескольких исследованиях использовались характеристики, связанные с непосещаемостью, для построения прогностических моделей, которые могли бы лучше идентифицировать тех пациентов, которые могут не явиться на запланированный прием.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Buenos Aires
-
Capital Federal, Buenos Aires, Аргентина, C1199ABD
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Более 17 лет.
- Взрослые, которые посещали, не посещали и отменили запланированный прием в системе амбулаторной помощи Итальянской больницы Буэнос-Айреса (HIBA)
Критерий исключения:
- Отказ в регистрации или в процессе получения информированного согласия.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Ретроспективная когорта
Взрослые пациенты, записавшиеся на прием к амбулаторному терапевту.
Пациенты были разделены на две группы, включая тех, кто явился на назначенный прием, и тех, кто пропустил его.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность непосещаемости, посещаемости и отмены
Временное ограничение: Когортное исследование продолжительностью 24 месяца
|
Охарактеризовать, описать и сравнить клинические и административные характеристики амбулаторных пациентов, которые не явились, явились и отменили прием по внутренним болезням/первичной медико-санитарной помощи, клиническим специализациям и хирургическим специальностям.
|
Когортное исследование продолжительностью 24 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Клинические и административные характеристики
Временное ограничение: Когортное исследование продолжительностью 24 месяца
|
Охарактеризовать, описать и сравнить клинические и административные характеристики амбулаторных пациентов, которые не явились, явились и отменили прием по внутренним болезням/первичной медико-санитарной помощи, клиническим специализациям и хирургическим специальностям.
|
Когортное исследование продолжительностью 24 месяца
|
Соавторы и исследователи
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2262
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .