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Fatores associados ao não comparecimento às consultas ambulatoriais agendadas em um hospital geral universitário (AU1)

19 de março de 2015 atualizado por: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Nossos objetivos foram estimar a prevalência de faltas em consultórios ambulatoriais, identificar as características das consultas nas quais a falta era mais provável e gerar um modelo preditivo que pudesse ser aplicado a cada consulta para estimar a probabilidade de faltas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O não comparecimento às consultas agendadas nos ambulatórios é um problema comum na prática médica geral, representando um custo significativo para o sistema de saúde e resultando na interrupção do planejamento diário do trabalho. maior utilização de recursos e tempo), mas também para os pacientes, pois pode haver deterioração na qualidade do atendimento e insatisfação associada à demora na obtenção de nova consulta.

Estudos anteriores relataram que o não comparecimento às consultas agendadas está mais frequentemente associado aos pacientes que compareceram às consultas de acompanhamento, geralmente aqueles atribuídos a outro profissional, aqueles com consultas às sextas-feiras e aqueles com consultas marcadas com 1 a 2 semanas de antecedência. O não comparecimento também foi associado à idade mais jovem do paciente, maiores problemas psicológicos e menor nível socioeconômico. Além disso, em pacientes com doenças crônicas, a taxa de não comparecimento também foi relatada como menor. As características clínicas do paciente podem ser preditores importantes de não comparecimento, mas eles exigiam registros eletrônicos de saúde de alta qualidade para prever o não comparecimento com precisão. Nos Estados Unidos e na Europa, a taxa de não comparecimento é estimada entre 6,5% e 55%; há pouca evidência sobre o não comparecimento na América Latina. Muitos estudos têm descrito a prevalência e o impacto do não comparecimento às consultas médicas agendadas e possíveis estratégias para diminuir a taxa de não comparecimento. No entanto, poucos estudos têm utilizado as características associadas ao não comparecimento para a construção de modelos preditivos, que possam identificar melhor aqueles pacientes que podem não comparecer a uma consulta agendada

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

10000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Foram incluídas todas as consultas solicitadas (amostragem aleatória consecutiva) entre 2012 e 2013 (24 meses). A amostra foi randomizada para alocar uma coorte de geração (dois terços da amostra) e uma coorte de validação (um terço da amostra).

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 17 anos.
  • Adultos que compareceram, não compareceram e cancelaram consulta agendada no Ambulatório do Hospital Italiano de Buenos Aires (HIBA)

Critério de exclusão:

  • A recusa ao registo ou ao processo de consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Coorte Retrospectiva
Pacientes adultos que agendaram consulta ambulatorial de atenção básica. Os pacientes foram divididos em dois grupos, incluindo os que compareceram à consulta agendada e os que faltaram.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de não comparecimento, comparecimento e cancelamento
Prazo: Estudo de coorte de 24 meses
Caracterizar, descrever e comparar as características clínicas e administrativas dos utentes que não compareceram, compareceram e cancelaram consulta em clínica médica/cuidados de saúde primários, subespecialidades clínicas e especialidades cirúrgicas.
Estudo de coorte de 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Características clínicas e administrativas
Prazo: Estudo de coorte de 24 meses
Caracterizar, descrever e comparar as características clínicas e administrativas dos utentes que não compareceram, compareceram e cancelaram consulta em clínica médica/cuidados de saúde primários, subespecialidades clínicas e especialidades cirúrgicas.
Estudo de coorte de 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de abril de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

9 de abril de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

24 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2015

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2262

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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