- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02108873
Faktorer knyttet til manglende oppmøte ved planlagte polikliniske avtaler på et universitetssykehus (AU1)
Studieoversikt
Status
Detaljert beskrivelse
Manglende oppmøte ved planlagte avtaler ved poliklinikker er et vanlig problem i allmennmedisinsk praksis, som representerer en betydelig kostnad for helsevesenet, og som resulterer i forstyrrelser i den daglige arbeidsplanleggingen. Manglende oppmøte ved legetimer har konsekvenser ikke bare for leger (da det krever en større ressurs- og tidsbruk), men også for pasientene, fordi det kan være forringelse av kvaliteten på omsorgen, og misnøye knyttet til forsinkelser i å få ny time.
Tidligere studier har rapportert at manglende oppmøte ved planlagte avtaler oftest er assosiert med de pasientene som møter til oppfølgingsavtaler, vanligvis de som er tildelt en annen profesjonell, de som har avtaler på fredager, og de som har avtaler tildelt 1-2 uker i forveien. Manglende oppmøte var også assosiert med yngre pasientalder, større psykologiske problemer og lavere sosioøkonomisk status. Videre, hos pasienter med kroniske sykdommer, ble det også rapportert at manglende oppmøte var lavere. Kliniske pasientkarakteristikker kan være viktige prediktorer for manglende oppmøte, men de krevde elektroniske helsejournaler av høy kvalitet for å forutsi manglende oppmøte nøyaktig I USA og Europa er andelen manglende oppmøte beregnet til å være mellom 6,5 %-55 %; det er lite bevis på manglende oppmøte i Latin-Amerika. Mange studier har beskrevet utbredelsen og virkningen av manglende oppmøte ved planlagte medisinske avtaler, og mulige strategier for å redusere andelen manglende oppmøte. Imidlertid har få studier brukt egenskapene knyttet til manglende oppmøte for å bygge prediktive modeller, som kan bedre identifisere de pasientene som kanskje ikke møter på en planlagt avtale
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Buenos Aires
-
Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
- Hospital Italiano de Buenos Aires
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Over 17 år.
- Voksne som deltok, ikke deltok og kansellerte en planlagt avtale ved poliklinisk behandling ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)
Ekskluderingskriterier:
- Avslaget på å registrere seg eller til prosessen med informert samtykke.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Retrospektiv kohort
Voksne pasienter som hadde avtalt time for poliklinisk primærhelsetjeneste.
Pasientene ble delt inn i to grupper, inkludert de som deltok på den planlagte avtalen og de som gikk glipp av den.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av manglende oppmøte, oppmøte og kansellering
Tidsramme: Kohortstudie på 24 måneder
|
Karakterisere, beskrive og sammenligne de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok, deltok og avbestilte en time innen indremedisin/primærhelsetjeneste, kliniske subspesialiteter og kirurgiske spesialiteter.
|
Kohortstudie på 24 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kliniske og administrative egenskaper
Tidsramme: Kohortstudie på 24 måneder
|
Karakterisere, beskrive og sammenligne de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok, deltok og avbestilte en time innen indremedisin/primærhelsetjeneste, kliniske subspesialiteter og kirurgiske spesialiteter.
|
Kohortstudie på 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2262
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .