Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Faktorer knyttet til manglende oppmøte ved planlagte polikliniske avtaler på et universitetssykehus (AU1)

19. mars 2015 oppdatert av: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Våre mål var å estimere utbredelsen av manglende oppmøte ved poliklinikk, å identifisere egenskapene til avtaler der det var mer sannsynlig at det ikke var oppmøte, og å generere en prediktiv modell som kunne brukes på hver avtale for å estimere sannsynligheten for manglende oppmøte.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Manglende oppmøte ved planlagte avtaler ved poliklinikker er et vanlig problem i allmennmedisinsk praksis, som representerer en betydelig kostnad for helsevesenet, og som resulterer i forstyrrelser i den daglige arbeidsplanleggingen. Manglende oppmøte ved legetimer har konsekvenser ikke bare for leger (da det krever en større ressurs- og tidsbruk), men også for pasientene, fordi det kan være forringelse av kvaliteten på omsorgen, og misnøye knyttet til forsinkelser i å få ny time.

Tidligere studier har rapportert at manglende oppmøte ved planlagte avtaler oftest er assosiert med de pasientene som møter til oppfølgingsavtaler, vanligvis de som er tildelt en annen profesjonell, de som har avtaler på fredager, og de som har avtaler tildelt 1-2 uker i forveien. Manglende oppmøte var også assosiert med yngre pasientalder, større psykologiske problemer og lavere sosioøkonomisk status. Videre, hos pasienter med kroniske sykdommer, ble det også rapportert at manglende oppmøte var lavere. Kliniske pasientkarakteristikker kan være viktige prediktorer for manglende oppmøte, men de krevde elektroniske helsejournaler av høy kvalitet for å forutsi manglende oppmøte nøyaktig I USA og Europa er andelen manglende oppmøte beregnet til å være mellom 6,5 %-55 %; det er lite bevis på manglende oppmøte i Latin-Amerika. Mange studier har beskrevet utbredelsen og virkningen av manglende oppmøte ved planlagte medisinske avtaler, og mulige strategier for å redusere andelen manglende oppmøte. Imidlertid har få studier brukt egenskapene knyttet til manglende oppmøte for å bygge prediktive modeller, som kan bedre identifisere de pasientene som kanskje ikke møter på en planlagt avtale

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentina, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi inkluderte alle forespurte avtaler (tilfeldig påfølgende prøvetaking) mellom 2012 og 2013 (24 måneder). Utvalget ble randomisert for å tildele en generasjonskohort (to tredjedeler av utvalget) og en valideringskohort (en tredjedel av utvalget).

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Over 17 år.
  • Voksne som deltok, ikke deltok og kansellerte en planlagt avtale ved poliklinisk behandling ved det italienske sykehuset i Buenos Aires (HIBA)

Ekskluderingskriterier:

  • Avslaget på å registrere seg eller til prosessen med informert samtykke.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Retrospektiv kohort
Voksne pasienter som hadde avtalt time for poliklinisk primærhelsetjeneste. Pasientene ble delt inn i to grupper, inkludert de som deltok på den planlagte avtalen og de som gikk glipp av den.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst av manglende oppmøte, oppmøte og kansellering
Tidsramme: Kohortstudie på 24 måneder
Karakterisere, beskrive og sammenligne de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok, deltok og avbestilte en time innen indremedisin/primærhelsetjeneste, kliniske subspesialiteter og kirurgiske spesialiteter.
Kohortstudie på 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske og administrative egenskaper
Tidsramme: Kohortstudie på 24 måneder
Karakterisere, beskrive og sammenligne de kliniske og administrative egenskapene til polikliniske pasienter som ikke deltok, deltok og avbestilte en time innen indremedisin/primærhelsetjeneste, kliniske subspesialiteter og kirurgiske spesialiteter.
Kohortstudie på 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. april 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2014

Først lagt ut (Anslag)

9. april 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. mars 2015

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2262

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere