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大学総合病院における外来予約の欠席に関連する要因 (AU1)

2015年3月19日 更新者:Diego Hernan Giunta, MD、Hospital Italiano de Buenos Aires
私たちの目的は、外来診療所における欠席率を推定し、欠席が発生する可能性が高い予約の特徴を特定し、各予約に適用して欠席の確率を推定できる予測モデルを生成することでした。

調査の概要

詳細な説明

外来診療所での予定された予約への欠席は、一般の医療行為でよくある問題であり、医療システムに多大なコストがかかり、日々の業務計画の混乱をもたらします。診療予約への欠席は、医師だけでなく影響を及ぼします(医師の診察が必要なため)。リソースと時間の使用量の増加)だけでなく、患者にとっても同様です。ケアの質の低下や、新たな予約の取得の遅れに伴う不満が生じる可能性があるからです。

これまでの研究では、予定された予約への欠席は、通常、別の専門家に割り当てられている患者、金曜日に予約が割り当てられている患者、および 1 ~ 2 週間前に予約が割り当てられている患者に最も頻繁に関連していると報告されています。 不登校は、患者の年齢が若いこと、心理的問題が大きいこと、社会経済的地位が低いこととも関連していた。さらに、慢性疾患のある患者では、不登校率が低いことも報告されている。 臨床的な患者の特徴は不登校の重要な予測因子となり得ますが、不登校を正確に予測するには高品質の電子医療記録が必要でした。米国とヨーロッパでは、不登校率は 6.5% ~ 55% と推定されています。ラテンアメリカにおける欠席に関する証拠はほとんどありません。 多くの研究では、予定された診療予約への欠席の蔓延とその影響、および欠席率を減らすための可能な戦略について説明されています。 しかし、予測モデルを構築するために欠席に関連する特徴を利用した研究はほとんどありません。これにより、予約された予約に出席しない可能性のある患者をより適切に特定できる可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

10000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Buenos Aires
      • Capital Federal、Buenos Aires、アルゼンチン、C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

2012 年から 2013 年 (24 か月) の間にリクエストされたすべての予約 (ランダムな連続サンプリング) を含めました。 サンプルはランダム化され、世代コホート (サンプルの 3 分の 2) と検証コホート (サンプルの 3 分の 1) に割り当てられました。

説明

包含基準:

  • 17年以上。
  • ブエノスアイレスイタリア病院 (HIBA) の外来診療システムに出席した、欠席した、または予定されていた予約をキャンセルした成人

除外基準:

  • 登録またはインフォームド・コンセントのプロセスの拒否。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
遡及コホート
外来プライマリケアの予約をしていた成人患者。 患者は、予定された診察に出席した患者と欠席した患者の 2 つのグループに分けられました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
欠席・出席・キャンセルの割合
時間枠:24か月のコホート研究
内科/プライマリーヘルスケア、臨床下位専門分野、および外科専門分野の予約を欠席、出席、キャンセルした外来患者の臨床的および管理的特徴を特徴付け、説明し、比較します。
24か月のコホート研究

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
臨床的および管理的特徴
時間枠:24か月のコホート研究
内科/プライマリーヘルスケア、臨床下位専門分野、および外科専門分野の予約を欠席、出席、キャンセルした外来患者の臨床的および管理的特徴を特徴付け、説明し、比較します。
24か月のコホート研究

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2014年5月1日

一次修了 (実際)

2014年9月1日

研究の完了 (実際)

2014年12月1日

試験登録日

最初に提出

2014年4月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2014年4月6日

最初の投稿 (見積もり)

2014年4月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年3月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年3月19日

最終確認日

2015年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2262

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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