Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Factoren die verband houden met afwezigheid bij geplande poliklinische afspraken in een algemeen universitair ziekenhuis (AU1)

19 maart 2015 bijgewerkt door: Diego Hernan Giunta, MD, Hospital Italiano de Buenos Aires
Onze doelstellingen waren het schatten van de prevalentie van afwezigheid op poliklinieken, het identificeren van de kenmerken van afspraken waarvoor de kans op verzuim groter was, en het genereren van een voorspellend model dat op elke afspraak kon worden toegepast om de waarschijnlijkheid van afwezigheid in te schatten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Afwezigheid op geplande afspraken op poliklinieken is een veelvoorkomend probleem in de huisartspraktijk, dat een aanzienlijke kostenpost voor de gezondheidszorg met zich meebrengt en leidt tot verstoring van de dagelijkse werkplanning. Afwezigheid op medische afspraken heeft niet alleen gevolgen voor artsen meer gebruik van middelen en tijd), maar ook voor patiënten, omdat er een verslechtering van de kwaliteit van de zorg kan zijn en ontevredenheid als gevolg van vertragingen bij het verkrijgen van een nieuwe afspraak.

Eerdere studies hebben gemeld dat het niet verschijnen op geplande afspraken het vaakst wordt geassocieerd met patiënten die vervolgafspraken bijwonen, over het algemeen patiënten die zijn toegewezen aan een andere professional, patiënten met afspraken op vrijdag en patiënten met afspraken die 1 - 2 weken van tevoren zijn toegewezen. Afwezigheid werd ook in verband gebracht met een jongere leeftijd van de patiënt, grotere psychologische problemen en een lagere sociaaleconomische status. Bovendien werd bij patiënten met chronische ziekten ook gemeld dat het verzuimpercentage lager was. Klinische kenmerken van patiënten kunnen belangrijke voorspellers zijn van afwezigheid, maar ze hadden elektronische medische dossiers van hoge kwaliteit nodig om afwezigheid nauwkeurig te voorspellen. In de Verenigde Staten en Europa wordt het percentage afwezigheid geschat op 6,5%-55%; er is weinig bewijs met betrekking tot afwezigheid in Latijns-Amerika. Veel onderzoeken hebben de prevalentie en impact beschreven van niet-aanwezigheid bij geplande medische afspraken, en mogelijke strategieën om de niet-aanwezigheid te verminderen. Er zijn echter maar weinig onderzoeken die de kenmerken die verband houden met niet-aanwezigheid hebben gebruikt voor het bouwen van voorspellende modellen, die mogelijk beter die patiënten kunnen identificeren die mogelijk niet op een geplande afspraak komen

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

10000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Buenos Aires
      • Capital Federal, Buenos Aires, Argentinië, C1199ABD
        • Hospital Italiano de Buenos Aires

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

We hebben alle aangevraagde afspraken opgenomen (willekeurige opeenvolgende steekproeven) tussen 2012 en 2013 (24 maanden). De steekproef werd gerandomiseerd om een ​​generatiecohort (twee derde van de steekproef) en een validatiecohort (een derde van de steekproef) toe te wijzen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Meer dan 17 jaar.
  • Volwassenen die aanwezig waren, niet aanwezig waren en een geplande afspraak afzegden bij het ambulante zorgsysteem van het Italiaanse ziekenhuis van Buenos Aires (HIBA)

Uitsluitingscriteria:

  • De weigering om te registreren of het proces van geïnformeerde toestemming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Retrospectief cohort
Volwassen patiënten die een afspraak hadden ingepland voor poliklinische eerstelijnszorg. De patiënten werden verdeeld in twee groepen, waaronder degenen die hun geplande afspraak bijwoonden en degenen die deze misten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van niet aanwezig zijn, aanwezig zijn en afmelden
Tijdsspanne: Cohortstudie van 24 maanden
Karakteriseer, beschrijf en vergelijk de klinische en administratieve kenmerken van poliklinische patiënten die een afspraak niet bijwoonden, bijwoonden en afzegden in de interne geneeskunde/eerstelijnsgezondheidszorg, klinische subspecialiteiten en chirurgische specialismen.
Cohortstudie van 24 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Klinische en administratieve kenmerken
Tijdsspanne: Cohortstudie van 24 maanden
Karakteriseer, beschrijf en vergelijk de klinische en administratieve kenmerken van poliklinische patiënten die een afspraak niet bijwoonden, bijwoonden en afzegden in de interne geneeskunde/eerstelijnsgezondheidszorg, klinische subspecialiteiten en chirurgische specialismen.
Cohortstudie van 24 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 april 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

9 april 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 maart 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2015

Laatst geverifieerd

1 maart 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2262

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren