Princess Alexandra -sairaala ja QIMR Berghofer Medical Research Institute -pään ja kaulan syöpätutkimus
Epidemiologinen tutkimus pään ja kaulan limakalvon levyepiteelikarsinoomista
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tarkentaa pään ja kaulan syöpien etiologisia syitä ja selvittää tapoja, joilla ihmisen papilloomavirus ja elämäntapatekijät aiheuttavat pään ja kaulan syöpiä. Tämä tutkimus määrittää, vaikuttavatko nämä tekijät syövän hoitoon.
Kaikki Princess Alexandra -sairaalan pää- ja kaulaklinikalla työskentelevät potilaat pyydetään täyttämään riskitekijäkysely ja antamaan suostumuksensa kliinisen tietonsa ja kudosnäytteidensä käyttöön tulevaa tutkimustoimintaa varten. Riskitekijäkysely perustuu olemassa oleviin validoituihin instrumentteihin, jotka on kehittänyt QIMR Berghofer Medical Research Institute Cancer Control Group. tulehduskipulääkkeet (NSAID), pituus, paino, fyysinen aktiivisuus, ruokavalion laatu jne.) ja käyttäytyminen (suuseksi jne.)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Tiedot kerätään yksinkertaisella nelisivuisella paperipohjaisella kyselylomakkeella. Kerättäviin tietoihin kuuluvat ikä, sukupuoli, pituus ja paino (20-vuotiaana, nykyinen ikä ja kaikkien aikojen raskain), syöpähistoria (oma ja kumppani). Kysymyksiä vapaa-ajan fyysisestä aktiivisuudesta, tupakointihistoriasta ja alkoholin kulutuksesta, refluksitaudista, närästyksestä, hammasproteesin käytöstä ja nielurisaleikkauksesta, parasetamolin, antihistamiinin ja tulehduskipulääkkeiden käyttötiheydestä.
Kyselylomakkeissa myös kysytään osallistujilta yksityiskohtaisia kysymyksiä seksuaalisesta käyttäytymisestä ja seksuaalisesta historiasta, jos he haluavat antaa tämän tiedon.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4102
- Rekrytointi
- Princess Alexandra Hospital
-
Päätutkija:
- Ben Panizza, Assoc Prof
-
Päätutkija:
- Sandro Porceddu, Assoc Prof
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saapuvat Australian Princess Alexandra Hospital Brisbanen pää- ja kaulasyöpäklinikalle.
Poissulkemiskriteerit:
- nolla
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Pään ja kaulan syöpä
Kaikki potilaat, jotka saapuvat Princess Alexandra -sairaalan pää- ja kaulasyöpäklinikalle Brisbanessa, Australiassa, kutsutaan osallistumaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnistaa altistukset, jotka liittyvät lisääntyneeseen pään ja kaulan okasolusyövän riskiin
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertaa koehenkilöitä, jotka ovat koskaan altistuneet, niihin, jotka eivät ole koskaan altistuneet.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Arvioida kunkin altistuksen vaikutus, joka on oikaistu muiden altistusten hämmentävällä vaikutuksella.
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
|
Pään ja kaulan okasolusyövän suuntausten testaamiseen
Aikaikkuna: 2 vuotta
|
2 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Annika Antonsson, Dr, QIMR Berghofer Medical Research Institute
- Päätutkija: Ben Panizza, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Päätutkija: Sandro Porceddu, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Päätutkija: David Whiteman, Prof, QIMR Berghofer Medical Research Institute
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HREC13QPAH36
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .