Princess Alexandra Hospital och QIMR Berghofer Medical Research Institute Head and Neck Cancer Study
En epidemiologisk studie av mukosala skivepitelcancer i huvud och nacke
Denna studie är utformad för att förfina de etiologiska orsakerna till cancer i huvud och hals och undersöka hur humant papillomvirus och livsstilsfaktorer orsakar huvud- och nackcancer. Denna studie kommer att avgöra om dessa faktorer påverkar behandlingen av cancer.
Alla patienter som går på huvud- och halskliniken på Prinsessan Alexandras sjukhus uppmanas att fylla i ett riskfaktorenkät och ge samtycke till att deras kliniska data och vävnadsprover blir tillgängliga för framtida forskningsaktiviteter. Riskfaktorfrågeformuläret är baserat på befintliga validerade instrument utvecklade av QIMR Berghofer Medical Research Institute Cancer Control Group, och kommer att samla in standardiserad information om demografi och orsaksfaktorer (tobak och alkoholintag), riskmodifierare (tand, asprin och icke-steroida ämnen). antiinflammatoriska läkemedel (NSAIDS), längd, vikt, fysisk aktivitet, kostkvalitet etc) och beteenden (oralsex etc)
Studieöversikt
Status
Detaljerad beskrivning
Data samlas in med hjälp av ett enkelt fyrasidigt pappersbaserat frågeformulär. Information som ska samlas in inkluderar ålder, kön, längd och vikt (vid 20 års ålder, nuvarande ålder och tyngsta någonsin), cancerhistoria (egen och partner). Frågor om fysisk aktivitet, rökhistoria och alkoholkonsumtion, sura uppstötningar, halsbränna, tandproteser och tonsillektomi, användningsfrekvens av paracetamol, antihistamin och NSAID.
Enkäterna ställer också deltagarna några detaljerade frågor om sexuellt beteende och historia om de är bekväma med att ge denna information.
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australien, 4102
- Rekrytering
- Princess Alexandra Hospital
-
Huvudutredare:
- Ben Panizza, Assoc Prof
-
Huvudutredare:
- Sandro Porceddu, Assoc Prof
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla patienter som kommer till huvud- och halscancerkliniken på Princess Alexandra Hospital Brisbane Australia.
Exklusions kriterier:
- noll
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Huvud- och halscancer
Alla patienter som kommer till huvud- och halscancerkliniken på Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australien är välkomna att delta.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att identifiera exponeringar förknippade med en ökad risk för skivepitelcancer i huvud och hals
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att jämföra ämnen som någonsin blivit utsatta med de som aldrig blivit utsatta.
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
Att uppskatta effekten av varje exponering justerad för förvirrande effekter av andra exponeringar.
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
|
För att testa trender inom skivepitelcancer i huvud och hals
Tidsram: 2 år
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Annika Antonsson, Dr, QIMR Berghofer Medical Research Institute
- Huvudutredare: Ben Panizza, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Huvudutredare: Sandro Porceddu, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Huvudutredare: David Whiteman, Prof, QIMR Berghofer Medical Research Institute
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HREC13QPAH36
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .