Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Больница принцессы Александры и Медицинский исследовательский институт QIMR Berghofer Исследование рака головы и шеи

20 апреля 2015 г. обновлено: Queensland Centre of Excellence for Head and Neck Cancer

Эпидемиологическое исследование плоскоклеточного рака слизистых оболочек головы и шеи

Это исследование предназначено для уточнения этиологических причин рака головы и шеи и изучения путей, которыми вирус папилломы человека и факторы образа жизни вызывают рак головы и шеи. Это исследование определит, влияют ли эти факторы на лечение рака.

Всем пациентам, посещающим клинику головы и шеи в больнице принцессы Александры, предлагается заполнить анкету о факторах риска и дать согласие на то, чтобы их клинические данные и образцы тканей были доступны для будущих исследований. Анкета по факторам риска основана на существующих проверенных инструментах, разработанных Группой по борьбе с раком Медицинского исследовательского института Бергхофера QIMR, и будет собирать стандартизированную информацию, касающуюся демографических и причинных факторов (употребление табака и алкоголя), модификаторов риска (зубной аппарат, аспирин и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), рост, вес, физическая активность, качество питания и т. д.) и поведение (оральный секс и т. д.)

Обзор исследования

Подробное описание

Данные собираются с помощью простой бумажной анкеты на четырех страницах. Информация, которую необходимо собрать, включает возраст, пол, рост и вес (в возрасте 20 лет, текущий возраст и самый тяжелый когда-либо), рак в анамнезе (собственный и партнерский). Вопросы о рекреационной физической активности, курении и употреблении алкоголя в анамнезе, кислотном рефлюксе, изжоге, использовании зубных протезов и тонзиллэктомии, частоте приема парацетамола, антигистаминных препаратов и НПВП.

Анкеты также задают участникам некоторые подробные вопросы о сексуальном поведении и истории, если они могут предоставить эту информацию.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Австралия, 4102
        • Рекрутинг
        • Princess Alexandra Hospital
        • Главный следователь:
          • Ben Panizza, Assoc Prof
        • Главный следователь:
          • Sandro Porceddu, Assoc Prof

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, поступающие в клинику рака головы и шеи в больнице принцессы Александры, Брисбен, Австралия. Пациенты могут быть новыми пациентами или старыми пациентами, и у них может быть новый диагноз или у них может быть рецидив.

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты, поступающие в клинику рака головы и шеи в больнице принцессы Александры в Брисбене, Австралия.

Критерий исключения:

  • ноль

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Рак головы и шеи
К участию приглашаются все пациенты, обращающиеся в клинику рака головы и шеи больницы принцессы Александры в Брисбене, Австралия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Для выявления воздействий, связанных с повышенным риском развития плоскоклеточного рака головы и шеи.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Другие показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнить испытуемых, которые когда-либо подвергались воздействию, с теми, кто никогда не подвергался воздействию.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Для оценки эффекта каждого воздействия с поправкой на смешанные эффекты других воздействий.
Временное ограничение: 2 года
2 года
Для проверки тенденций развития плоскоклеточного рака головы и шеи.
Временное ограничение: 2 года
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Annika Antonsson, Dr, QIMR Berghofer Medical Research Institute
  • Главный следователь: Ben Panizza, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
  • Главный следователь: Sandro Porceddu, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
  • Главный следователь: David Whiteman, Prof, QIMR Berghofer Medical Research Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 ноября 2013 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 апреля 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

22 апреля 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2015 г.

Последняя проверка

1 апреля 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться