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L'hôpital Princess Alexandra et l'étude sur le cancer de la tête et du cou de l'Institut de recherche médicale QIMR Berghofer

Une étude épidémiologique des carcinomes épidermoïdes muqueux de la tête et du cou

Cette étude est conçue pour affiner les causes étiologiques des cancers de la tête et du cou et étudier les façons dont le virus du papillome humain et les facteurs liés au mode de vie provoquent les cancers de la tête et du cou. Cette étude déterminera si ces facteurs affectent le traitement du cancer.

Tous les patients fréquentant la clinique de la tête et du cou de l'hôpital Princess Alexandra sont invités à remplir un questionnaire sur les facteurs de risque et à donner leur consentement pour que leurs données cliniques et leurs échantillons de tissus soient disponibles pour de futures activités de recherche. Le questionnaire sur les facteurs de risque est basé sur des instruments validés existants développés par le QIMR Berghofer Medical Research Institute Cancer Control Group, et recueillera des informations standardisées relatives à la démographie et aux facteurs de causalité (tabac et consommation d'alcool), aux modificateurs de risque (dentition, asprin et non stéroïdien anti-inflammatoires (AINS), taille, poids, activité physique, qualité de l'alimentation, etc.) et comportements (sexe oral, etc.)

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les données sont recueillies à l'aide d'un simple questionnaire papier de quatre pages. Les informations à collecter incluent l'âge, le sexe, la taille et le poids (à 20 ans, âge actuel et poids le plus élevé), les antécédents de cancer (le sien et celui du partenaire). Questions sur l'activité physique récréative, les antécédents de tabagisme et la consommation d'alcool, le reflux acide, les brûlures d'estomac, l'utilisation de prothèses dentaires et l'amygdalectomie, la fréquence d'utilisation du paracétamol, des antihistaminiques et des AINS.

Les questionnaires posent également aux participants des questions détaillées sur le comportement sexuel et les antécédents s'ils sont à l'aise de donner ces informations.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Queensland
      • Brisbane, Queensland, Australie, 4102
        • Recrutement
        • Princess Alexandra Hospital
        • Chercheur principal:
          • Ben Panizza, Assoc Prof
        • Chercheur principal:
          • Sandro Porceddu, Assoc Prof

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tous les patients se présentant à la Head and Neck Cancer Clinic du Princess Alexandra Hospital, Brisbane, Australie. Les patients peuvent être de nouveaux patients ou d'anciens patients et peuvent avoir un nouveau diagnostic ou ils peuvent avoir une récidive.

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients se présentant à la clinique du cancer de la tête et du cou de l'hôpital Princess Alexandra de Brisbane en Australie.

Critère d'exclusion:

  • néant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cancer de la tête et du cou
Tous les patients se présentant à la Head and Neck Cancer Clinic de l'hôpital Princess Alexandra de Brisbane, en Australie, sont invités à participer.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Identifier les expositions associées à un risque accru de carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Délai: 2 années
2 années

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Délai
Comparer des sujets qui ont déjà été exposés à ceux qui n'ont jamais été exposés.
Délai: 2 années
2 années
Estimer l'effet de chaque exposition ajusté pour les effets de confusion des autres expositions.
Délai: 2 années
2 années
Pour tester les tendances du carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Délai: 2 années
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Annika Antonsson, Dr, QIMR Berghofer Medical Research Institute
  • Chercheur principal: Ben Panizza, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
  • Chercheur principal: Sandro Porceddu, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
  • Chercheur principal: David Whiteman, Prof, QIMR Berghofer Medical Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2013

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 novembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2014

Première publication (Estimation)

29 avril 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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