Szpital Princess Alexandra i badanie raka głowy i szyi Instytutu Badań Medycznych QIMR Berghofer
Badanie epidemiologiczne raka płaskonabłonkowego błony śluzowej głowy i szyi
Badanie to ma na celu udoskonalenie przyczyn etiologicznych nowotworów głowy i szyi oraz zbadanie, w jaki sposób wirus brodawczaka ludzkiego i czynniki związane ze stylem życia powodują nowotwory głowy i szyi. Badanie to określi, czy czynniki te wpływają na leczenie raka.
Wszyscy pacjenci zgłaszający się do Kliniki Głowy i Szyi w szpitalu Princess Alexandra proszeni są o wypełnienie kwestionariusza czynników ryzyka i wyrażenie zgody na udostępnienie ich danych klinicznych i próbek tkanek do przyszłych działań badawczych. Kwestionariusz czynnika ryzyka jest oparty na istniejących zatwierdzonych instrumentach opracowanych przez QIMR Berghofer Medical Research Institute Cancer Control Group i będzie gromadzić standardowe informacje dotyczące danych demograficznych i czynników przyczynowych (tytoń i spożycie alkoholu), czynników modyfikujących ryzyko (uzębienie, kwas acetylosalicylowy i niesterydowe leki przeciwzapalne (NSAIDS), wzrost, waga, aktywność fizyczna, jakość diety itp.) i zachowania (seks oralny itp.)
Przegląd badań
Status
Szczegółowy opis
Dane są zbierane za pomocą prostego czterostronicowego kwestionariusza w formie papierowej. Informacje, które należy zebrać, obejmują wiek, płeć, wzrost i wagę (w wieku 20 lat, aktualny wiek i najcięższy w historii), historię raka (własną i partnera). Pytania dotyczące rekreacyjnej aktywności fizycznej, historii palenia tytoniu i spożywania alkoholu, refluksu żołądkowego, zgagi, stosowania protez zębowych i wycięcia migdałków, częstości stosowania paracetamolu, leków przeciwhistaminowych i NLPZ.
Kwestionariusze zadają również uczestnikom kilka szczegółowych pytań dotyczących zachowań seksualnych i historii, jeśli czują się komfortowo, udzielając takich informacji.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Queensland
-
Brisbane, Queensland, Australia, 4102
- Rekrutacyjny
- Princess Alexandra Hospital
-
Główny śledczy:
- Ben Panizza, Assoc Prof
-
Główny śledczy:
- Sandro Porceddu, Assoc Prof
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy pacjenci zgłaszający się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi w szpitalu Princess Alexandra w Brisbane w Australii.
Kryteria wyłączenia:
- zero
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Rak głowy i szyi
Wszyscy pacjenci zgłaszający się do Kliniki Nowotworów Głowy i Szyi w szpitalu Princess Alexandra w Brisbane w Australii są zaproszeni do udziału.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Identyfikacja ekspozycji związanych ze zwiększonym ryzykiem raka płaskonabłonkowego głowy i szyi
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Aby porównać osoby, które kiedykolwiek były narażone, z tymi, które nigdy nie były narażone.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Aby oszacować wpływ każdej ekspozycji skorygowanej o zakłócające skutki innych ekspozycji.
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
Aby przetestować trendy w raku płaskonabłonkowym głowy i szyi
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Annika Antonsson, Dr, QIMR Berghofer Medical Research Institute
- Główny śledczy: Ben Panizza, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Główny śledczy: Sandro Porceddu, Assoc Prof, Princess Alexandra Hospital
- Główny śledczy: David Whiteman, Prof, QIMR Berghofer Medical Research Institute
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HREC13QPAH36
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .