Munasarjavarantotestien arviointi selittämättömillä hedelmättömillä naisilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
SELITTÄMÄTTÖMÄN LAITTEEMUKSESSA ARVIOITIIN MUNASAJARIEN VARASTOTEKEJÄ.
TÄSSÄ TUTKIMUKSESSA VERTAILTAAN 35 NAISTA, JOLLA SELITTÄMÄTÖN HEDELLYTYS (POTILAS) JA 35 NAISTA, JOILLA EI OLE MITÄÄN hedelmöitysongelmia ja joilla on vähintään lapsi (kontrolliryhmä).
TUTKIMUKSEN OSALLISTUJILLA PITÄISI OLLA SEURAAVAT KRITEERIT
Sisällyttämiskriteerit:
ALE 35 VUOTIAAN NAIMIÖSSÄ OLEVIEN NAISTEN PITÄÄ OLLA SÄÄNNÖLLISIÄ kuukautisia. MIEHEN SIEMENNIKKEISESSÄ EI SAA OLLA POIKKAUKSIA, JOLLA potilaalla TUlisi OLLA NORMAALI HYSTEROSALFINGOGRAFIA
Poissulkemiskriteerit:
JOLLA JOKAINEN JÄRJESTELMÄSAIRA. PITKÄ HISTORIA KAIKESTA LÄÄKKEIDEN KÄYTÖSTÄ.
OHJAUSRYHMÄLLE
Sisällyttämiskriteerit:
ALE 35 VUOTIAILLE NAIMIÖSSÄ NAISTEN TULISI OLLA SÄÄNNÖLLISIÄ kuukautisia VÄHINÄÄN LAPSI Aviomiehen siittiössä EI TULISI OLLA POIKKEUKSIA.
Poissulkemiskriteerit:
JOLLA JOKAINEN JÄRJESTELMÄSAIRA. PITKÄ HISTORIA KAIKESTA LÄÄKKEIDEN KÄYTÖSTÄ.
TUTKIMUS SISÄLTÄÄ SEURAAVAT POTILAATILLE TEHDYT TESTIT:
SEURAAVIA HORMONITASOJEN TUTKIMUKSET: AMH (ANTI-MULLERIAN HORMONI), FSH (follikulaarista stimuloiva hormoni), E2 (estradioli) ja inhibiini B. EDISTÄMMÄT KOLME HORMONITASOA TULISI MÄÄRITÄÄ DUDNSTRANSALIN TULEESTA. ULTRASONOGRAFISET MUNASARJOJEN TILAVUUS, MUNASARJOTEN ANTRAALINEN TUPPALUKU, MUNASARJOTEN STROMAALINEN VERENVIRTAUS JA MUNASARJOJEN VALTIOIDEN VASTUS MITATTIIN DOPPLER-ULTRASONOGRAMMELLA.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Trabzon, Turkki, 61080
- Ktu Farabi Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 35 VUOTTA,
- naimisissa olevat naiset
- PITÄISI OLLA SÄÄNNÖLLISET kuukautiset
- PITÄÄ OLLA VÄHINTÄÄN VUOSI SUOJAAMATONTA SEKSIÄ.
Poissulkemiskriteerit:
- JOLLA JOKAINEN JÄRJESTELMÄSAIRA.
- PITKÄ HISTORIA KAIKESTA LÄÄKKEIDEN KÄYTÖSTÄ.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
HEDELMÄLLÄ RYHMÄ
NAISILLA EI OLE lapsettomuusongelmia ja heillä on vähintään yksi lapsi
|
|
SELITTÄMÄTÖN HEDELMÄTÖN RYHMÄ
Naiset, joilla on lapsettomuusongelmia, EI OLE RASKAUShistoriaa, eikä heillä ole lapsia
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MUNASARJOJEN VARASTOJEN TASO SEERUMISSA
Aikaikkuna: YKSI PÄIVÄ
|
AMH (ANTI-MULLERIAN HORMONI), FSH (follikkelia stimuloiva hormoni), E2 (estradioli) JA INHIBIN -B-TASO TESTATTAAN
|
YKSI PÄIVÄ
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
MUNASARJOJEN VARANTOJEN ULTRAÄÄNIARVIOINTI
Aikaikkuna: YKSI PÄIVÄ
|
MUNASAROJEN ANTRAALINEN TUPPULASKU, MUNASAROJEN TILAVUUKSEN MITTAUS, MUNASAROJEN DOPLERI -ULTRAÄÄNIARVIOINTI
|
YKSI PÄIVÄ
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: SULEYMAN GUVEN, KARADENIZ TECHNICAL UNIVERSITY -MEDICAL FACULTY
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MS1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .