Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A petefészek-tartalék tesztek értékelése megmagyarázhatatlan meddő nőknél

2018. december 6. frissítette: Suleyman Guven, Karadeniz Technical University
A NŐK MEGmagyarázhatatlan meddősége esetén a petefészek-rezervátum határvonal, HA MAGAS SZENZITÍV TESZTEK ALKALMAZÁSÁVAL MEGÉRÍTI.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

MEGmagyarázhatatlan meddőségben OVARIAN REERV VIZSGÁLATOK ÉRTÉKELtek.

EBBEN A TANULMÁNYBAN 35 MEGmagyarázhatatlan TERMŰSÉGŰ NŐ (A BETEG) ÉS 35 NŐ KÖZÖTT ÖSSZEHASONLÍTÁSA, AKIK NEM VAN TERMÉKEZÉSI PROBLÉMÁK, ÉS VAN LEGALÁBB GYERMEKÜK (KONTROLL CSOPORT).

A VIZSGÁLATBAN RÉSZTVEVŐKNEK A KÖVETKEZŐ KRITÉRIUMOKKAL KELL RENDELKEZNI

Bevételi kritériumok:

A 35 ÉVESSÉGNÉL TÖRTÉNŐ HÁZAS NŐKNEK RENDSZERES MESZESZÜLÉST KELL ALKALMAZNI, LEGALÁBB EGY ÉV VÉDELEM NÉLKÜLI szexuális életet. A FÉRJ SPERMOGRAMJÁBAN NEM LEHET RENDELKEZÉS RENDELKEZÉSBEN A TÉNYNAK NORMÁLIS HISZTEROSALFINGOGRAFIÁJÁBAN LEHET LENNI

Kizárási kritériumok:

BÁRMILYEN SZISTÉMIÁS BETEGSÉGBEN. BÁRMELY GYÓGYSZER HASZNÁLATÁNAK HOSSZÚ TÖRTÉNETE.

A KONTROLL CSOPORT SZÁMÁRA

Bevételi kritériumok:

A 35 ÉVESSÉGŰ, HÁZAS NŐKNEK RENDSZERES MENSZÉRE KELL LEHET LENNI GYERMEKET A FÉRJ SPERMOGRAMJÁBAN NEM LEHET RENDELKEZÉS RENDELLENES HISZTEROSALPHINGOGRAFIÁJÁNAK lenni.

Kizárási kritériumok:

BÁRMILYEN SZISTÉMIÁS BETEGSÉGBEN. BÁRMELY GYÓGYSZER HASZNÁLATÁNAK HOSSZÚ TÖRTÉNETE.

A VIZSGÁLAT A KÖVETKEZŐ VIZSGÁLATOKAT TARTALMAZZA A BETEGEKEN:

A KÖVETKEZŐ HORMONSZINTEKET TANULMÁNYOZTAK: AMH (ANTI-MULLERIAN HORMON), FSH (follikuláris stimuláló hormon), E2 (ösztradiol) és B INHIBIN. ULTRAHANGOS A petefészek térfogatát, a petefészek ANTRÁLIS SZÁMÁT, a petefészek stromális véráramlását és a petefészek ARTERIÁLIS ELLENÁLLÁSÁT MÉRTE DOPPLER ULTRASONOGRAM HASZNÁLATÁVAL.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

80

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Trabzon, Pulyka, 61080
        • Ktu Farabi Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (FELNŐTT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A VIZSGÁLATBAN MINDEN RÉSZTVEVŐNEK 35 évnél fiatalabbnak, házasnak KELL lennie, RENDSZERES MENSZESZÜLŐD KELL, ÉS LEGALÁBB EGY ÉV VÉDELEMMENTES szexuális életet KELL KELLET tennie.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 35 évesnél kevesebb,
  • HÁZAS NŐK
  • RENDSZERES MENZISE KELL
  • LEGALÁBB EGY ÉV VÉDELEMMENTES SZEX KELL.

Kizárási kritériumok:

  • BÁRMILYEN SZISTÉMIÁS BETEGSÉGBEN.
  • BÁRMELY GYÓGYSZER HASZNÁLATÁNAK HOSSZÚ TÖRTÉNETE.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
TERMÉKES CSOPORT
A NŐKNEK NINCS TERMÉDŐSÉGI PROBLÉMÁK ÉS LEGALÁBB EGY GYERMEKÜK VAN
MEGMAGYARÁZATLAN TERMÉKETLEN CSOPORT
TERMÉSSÉGI PROBLÉMÁBÓL RENDELKEZŐ NŐK, NINCS TERHESSÉG ELŐZMÉNYE ÉS NINCS GYERMEKE

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A petefészek-tartalék SZINTJE A SZÉRUUMBAN
Időkeret: EGY NAP
Az AMH (ANTI-MULLERIAN HORMON), az FSH (tüszőstimuláló hormon), az E2 (ösztradiol) és az INHIBIN -B SZINTET TESZTELJÜK
EGY NAP

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
OVARIAN REERVE MARKEREK ULTRAHANGOS ÉRTÉKELÉSE
Időkeret: EGY NAP
OVARIAN ANTRÁLIS TÜSSZÁMLÁLÁS, OVARIAN TÉRFOGAT MÉRÉS, OVARIAN DOPPLER - ULTRAHANGOS KIÉRTÉKELÉS
EGY NAP

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: SULEYMAN GUVEN, KARADENIZ TECHNICAL UNIVERSITY -MEDICAL FACULTY

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. április 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2015. július 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. április 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. április 28.

Első közzététel (BECSLÉS)

2014. május 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2018. december 7.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. december 6.

Utolsó ellenőrzés

2018. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MS1

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel