Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalasta kotiin (H2H) sydämen vajaatoimintaa koskevan aloitteen toteuttaminen

tiistai 27. toukokuuta 2014 päivittänyt: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Tämä tutkimus selvittää, voidaanko kliinikoiden ja laadun parantamisen asiantuntijoiden yhteisöä käyttää kansallisen laatualoitteen toteuttamiseen, joka tunnetaan nimellä Hospital to Home (H2H). Tämä laatualoite on suunniteltu vähentämään sydämen vajaatoimintaa tai sydänkohtausta sairastavien potilaiden takaisinottoastetta parantamalla hoidon siirtymistä kotiutumisen jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

122

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Palo Alto, California, Yhdysvallat, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • VA-lääkärikeskukset ovat satunnaistuksen yksikkö. Terveyskeskus otetaan mukaan, jos vähintään 20 potilasta on kotiutettu sydämen vajaatoiminnan päädiagnoosilla vuonna 2008

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhteisön käytännön helpottaminen
Tälle haaralle osoitetut lääketieteelliset keskukset saavat käytäntöjen yhteisön helpotusta. Tässä prosessissa otamme yhteyttä laitoksen nykyisten käytäntöyhteisön (niin kutsuttu Heart Failure Network) jäseniin sekä yritämme löytää uusia palveluntarjoajia ja muuta laitoksen henkilökuntaa, jotka ovat kiinnostuneita parantamaan sydämen vajaatoiminnan hoitoa. Fasilitointi sisältää: kansallisen H2H-ohjelman kuvauksen, puheenvuorojen ja strategioiden tarjoamisen paikallisille palveluntarjoajille, jotta he voivat saada tukea paikalliselta laitokseltaan H2H:hen liittyvien paikallisten hankkeiden käynnistämiseen, foorumin tarjoaminen onnistuneille kohteille, jotka kertovat, kuinka he aloittivat projekteja kohteissa, joita ei ole vielä aloitettu. hankkeita.
Muut: Yhteisön käytännön helpottaminen
Kokeellinen: Tavallinen hoito
Tämän haaran lääkärikeskukset kuulevat H2H:sta tavanomaisia ​​reittejä pitkin (puhelut laitoksen johtajien ja henkilöstöpäälliköiden kanssa).
Muut: Tavallinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H2H ilmoittautuminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
H2H-ilmoittautuminen laitokseen American College of Cardiologyn ja Institute for Healthcare Improvementin H2H-ohjelman mukaisesti
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
H2H:n vuoksi käynnistetyt laadunparannusohjelmat
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Aloitettiin uusi laadunparannus, joka koskee yhtä kolmesta H2H-painopisteen alueesta. Näitä ovat lääkityssovitus, varhainen seuranta kotiutumisen jälkeen ja oireiden tunnistaminen.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

VA Palo Alto Health Care System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SDP-09-160

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

Kliiniset tutkimukset Tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ukraine

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa