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Implementação da Iniciativa de Insuficiência Cardíaca do Hospital para Casa (H2H)

27 de maio de 2014 atualizado por: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Este estudo determina se uma comunidade de prática de médicos e especialistas em melhoria da qualidade pode ser usada para implementar uma iniciativa nacional de qualidade conhecida como Hospital to Home (H2H). Esta iniciativa de qualidade foi projetada para reduzir as taxas de reinternação de pacientes com insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco, melhorando a transição do atendimento após a alta.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

122

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • VA centros médicos são a unidade de randomização. Um centro médico será incluído se pelo menos 20 pacientes tiverem alta com diagnóstico principal de insuficiência cardíaca em 2008

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Comunidade de Facilitação de Prática
Os Centros Médicos atribuídos a este braço receberão a comunidade de facilitação prática. Neste processo, entraremos em contato com os membros existentes da comunidade de prática (chamada de Rede de Insuficiência Cardíaca) no estabelecimento, bem como tentaremos identificar novos provedores e outros funcionários do estabelecimento com interesse em melhorar o tratamento da insuficiência cardíaca. A facilitação inclui: descrever o programa nacional de H2H, fornecer pontos de discussão e estratégias para provedores locais obterem apoio de suas instalações locais para iniciar projetos locais relacionados a H2H, fornecer um fórum para sites bem-sucedidos para descrever como eles iniciaram projetos para sites que ainda não iniciaram projetos.
Outro: Comunidade de Facilitação de Prática
Experimental: Cuidados usuais
Os centros médicos neste braço ouvirão sobre o H2H por meio das rotas usuais (chamadas com diretores de instalações e chefes de equipe).
Outro: Cuidados usuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inscrição H2H
Prazo: 6 meses
Inscrição H2H pela instalação, conforme determinado pelo programa H2H do American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
programas de melhoria de qualidade iniciados devido ao H2H
Prazo: 6 meses
Foi iniciada uma nova melhoria de qualidade que aborda uma das 3 áreas de foco do H2H. Isso inclui reconciliação de medicamentos, acompanhamento precoce após a alta e reconhecimento de sintomas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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VA Palo Alto Health Care System

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

28 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

28 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2014

Última verificação

1 de fevereiro de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • SDP-09-160

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Insuficiência cardíaca

Ensaios clínicos em Cuidados usuais

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