Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementering av Hospital to Home (H2H) hjertesviktinitiativ

27. mai 2014 oppdatert av: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Denne studien avgjør om et praksisfellesskap av klinikere og kvalitetsforbedringsspesialister kan brukes til å implementere et nasjonalt kvalitetsinitiativ kjent som Hospital to Home (H2H). Dette kvalitetsinitiativet er utviklet for å redusere reinnleggelsesrater for pasienter med hjertesvikt eller hjerteinfarkt ved å forbedre omsorgsovergangen ved utskrivning.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

122

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forente stater, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • VA medisinske sentre er enheten for randomisering. Et legesenter vil bli inkludert dersom minst 20 pasienter ble skrevet ut med hoveddiagnose hjertesvikt i 2008

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tilrettelegging for praksisfellesskap
Medisinske sentre som er tildelt denne grenen vil motta fellesskap for praksistilrettelegging. I denne prosessen vil vi kontakte eksisterende medlemmer av praksisfellesskapet (kalt hjertesviktnettverket) ved anlegget, samt forsøke å identifisere nye leverandører og annet personale ved anlegget med interesse for å forbedre hjertesviktbehandlingen. Tilretteleggingen inkluderer: å beskrive det nasjonale H2H-programmet, gi samtalepunkter og strategier for lokale tilbydere for å få støtte fra deres lokale anlegg for å initiere lokale prosjekter relatert til H2H, gi et forum for vellykkede nettsteder for å beskrive hvordan de initierte prosjekter til nettsteder som ennå ikke er igangsatt prosjekter.
Annen: Tilrettelegging for praksisfellesskap
Eksperimentell: Vanlig omsorg
Medisinske sentre i denne armen vil høre om H2H gjennom vanlige ruter (samtaler med avdelingsdirektører og stabssjefer).
Annen: Vanlig omsorg

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
H2H påmelding
Tidsramme: 6 måneder
H2H-påmelding av anlegget som bestemt av H2H-programmet til American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
kvalitetsforbedringsprogrammer igangsatt på grunn av H2H
Tidsramme: 6 måneder
En ny kvalitetsforbedring startet som tar for seg ett av de 3 områdene med H2H-fokus. Disse inkluderer medisinavstemming, tidlig oppfølging etter utskrivning og symptomgjenkjenning.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juli 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2014

Først lagt ut (Anslag)

28. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

28. mai 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mai 2014

Sist bekreftet

1. februar 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SDP-09-160

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på Vanlig omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mexico

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere