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Implementación de la Iniciativa de Insuficiencia Cardíaca del Hospital al Hogar (H2H)

27 de mayo de 2014 actualizado por: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Este estudio determina si se puede utilizar una comunidad de práctica de médicos y especialistas en mejora de la calidad para implementar una iniciativa nacional de calidad conocida como Hospital to Home (H2H). Esta iniciativa de calidad está diseñada para reducir las tasas de reingreso de pacientes con insuficiencia cardíaca o ataque cardíaco al mejorar la transición de la atención al alta.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

122

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Palo Alto, California, Estados Unidos, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los centros médicos de VA son la unidad de aleatorización. Se incluirá un centro médico que haya tenido al menos 20 pacientes dados de alta con diagnóstico principal de insuficiencia cardiaca en 2008

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Facilitación de la comunidad de práctica
Los Centros Médicos asignados a este brazo recibirán la facilitación de la comunidad de práctica. En este proceso, nos pondremos en contacto con los miembros existentes de la comunidad de práctica (llamada Red de Insuficiencia Cardíaca) en el centro e intentaremos identificar nuevos proveedores y otro personal en el centro con interés en mejorar la atención de la insuficiencia cardíaca. La facilitación incluye: describir el programa nacional de H2H, proporcionar puntos de conversación y estrategias para que los proveedores locales obtengan apoyo de sus instalaciones locales para iniciar proyectos locales relacionados con H2H, proporcionar un foro para que los sitios exitosos describan cómo iniciaron proyectos en sitios que aún no han iniciado proyectos
Otro: Facilitación de la comunidad de práctica
Experimental: Cuidado usual
Los centros médicos de este brazo se enterarán del H2H a través de las rutas habituales (llamadas con directores de instalaciones y jefes de personal).
Otro: Cuidado usual

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inscripción H2H
Periodo de tiempo: 6 meses
Inscripción H2H por parte del centro según lo determinado por el programa H2H del Colegio Estadounidense de Cardiología y el Instituto para la Mejora de la Atención Médica
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
programas de mejora de la calidad iniciados debido a H2H
Periodo de tiempo: 6 meses
Se inició una nueva mejora de la calidad que aborda una de las 3 áreas de enfoque H2H. Estos incluyen la reconciliación de medicamentos, el seguimiento temprano después del alta y el reconocimiento de síntomas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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VA Palo Alto Health Care System

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

28 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

28 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de mayo de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SDP-09-160

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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