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Attuazione dell'iniziativa per l'insufficienza cardiaca Hospital to Home (H2H).

27 maggio 2014 aggiornato da: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Questo studio determina se una comunità di pratica di medici e specialisti del miglioramento della qualità può essere utilizzata per implementare un'iniziativa nazionale sulla qualità nota come Hospital to Home (H2H). Questa iniziativa di qualità è progettata per ridurre i tassi di riammissione per i pazienti con insufficienza cardiaca o infarto, migliorando la transizione delle cure dopo la dimissione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

122

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Palo Alto, California, Stati Uniti, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I centri medici VA sono l'unità di randomizzazione. Sarà incluso un centro medico se nel 2008 sono stati dimessi almeno 20 pazienti con una diagnosi principale di scompenso cardiaco

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Facilitazione della comunità di pratica
I centri medici assegnati a questo braccio riceveranno l'agevolazione della comunità di pratica. In questo processo contatteremo i membri esistenti della comunità di pratica (chiamata Heart Failure Network) presso la struttura, nonché tenteremo di identificare nuovi fornitori e altro personale presso la struttura interessati a migliorare la cura dell'insufficienza cardiaca. La facilitazione include: descrivere il programma nazionale H2H, fornire punti di discussione e strategie per i fornitori locali per ottenere supporto dalla loro struttura locale per avviare progetti locali relativi a H2H, fornire un forum per siti di successo per descrivere come hanno avviato progetti per siti ancora da avviare progetti.
Altro: Facilitazione della comunità di pratica
Sperimentale: Solita cura
I centri medici di questo braccio sentiranno parlare di H2H attraverso le solite rotte (chiamate con direttori di struttura e capi di stato maggiore).
Altro: Solita cura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Iscrizione H2H
Lasso di tempo: 6 mesi
Iscrizione H2H da parte della struttura come determinato dal programma H2H dell'American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
programmi di miglioramento della qualità avviati a causa di H2H
Lasso di tempo: 6 mesi
È stato avviato un nuovo miglioramento della qualità che affronta una delle 3 aree di interesse H2H. Questi includono la riconciliazione dei farmaci, il follow-up precoce dopo la dimissione e il riconoscimento dei sintomi.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 maggio 2014

Primo Inserito (Stima)

28 maggio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

28 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 maggio 2014

Ultimo verificato

1 febbraio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SDP-09-160

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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