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Umsetzung der Hospital to Home (H2H) Heart Failure Initiative

27. Mai 2014 aktualisiert von: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Diese Studie ermittelt, ob eine Praxisgemeinschaft aus Klinikern und Qualitätsverbesserungsspezialisten genutzt werden kann, um eine nationale Qualitätsinitiative namens Hospital to Home (H2H) umzusetzen. Ziel dieser Qualitätsinitiative ist es, die Wiederaufnahmeraten von Patienten mit Herzinsuffizienz oder Herzinfarkt zu senken, indem der Übergang der Pflege nach der Entlassung verbessert wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

122

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Palo Alto, California, Vereinigte Staaten, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • VA-medizinische Zentren sind die Einheit der Randomisierung. Ein medizinisches Zentrum wird einbezogen, wenn im Jahr 2008 mindestens 20 Patienten mit der Hauptdiagnose Herzinsuffizienz entlassen wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erleichterung der Community of Practice
Medizinische Zentren, die diesem Zweig zugeordnet sind, erhalten eine Gemeinschaftspraxisunterstützung. In diesem Prozess werden wir bestehende Mitglieder der Praxisgemeinschaft (das so genannte Heart Failure Network) in der Einrichtung kontaktieren und versuchen, neue Anbieter und anderes Personal in der Einrichtung zu identifizieren, die an einer Verbesserung der Behandlung von Herzinsuffizienz interessiert sind. Die Erleichterung umfasst: Beschreibung des nationalen H2H-Programms, Bereitstellung von Gesprächsthemen und Strategien für lokale Anbieter, um Unterstützung von ihrer lokalen Einrichtung zu erhalten, um lokale Projekte im Zusammenhang mit H2H zu initiieren, Bereitstellung eines Forums für erfolgreiche Standorte, um zu beschreiben, wie sie Projekte für Standorte initiiert haben, die noch initiiert werden müssen Projekte.
Sonstiges: Erleichterung der Community of Practice
Experimental: Übliche Pflege
Medizinische Zentren in diesem Zweig werden über die üblichen Wege (Anrufe mit den Direktoren und Stabschefs der Einrichtung) von H2H erfahren.
Sonstiges: Übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
H2H-Einschreibung
Zeitfenster: 6 Monate
H2H-Registrierung durch die Einrichtung gemäß dem H2H-Programm des American College of Cardiology und Institute for Healthcare Improvement
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufgrund von H2H initiierte Qualitätsverbesserungsprogramme
Zeitfenster: 6 Monate
Eine neue Qualitätsverbesserung wurde eingeleitet, die einen der drei H2H-Fokusbereiche anspricht. Dazu gehören die Medikamentenabstimmung, die frühe Nachsorge nach der Entlassung und die Symptomerkennung.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

28. Mai 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

28. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SDP-09-160

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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