Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Implementering af Hospital to Home (H2H) hjertesvigt Initiative

27. maj 2014 opdateret af: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Denne undersøgelse afgør, om et praksisfællesskab af klinikere og kvalitetsforbedringsspecialister kan bruges til at implementere et nationalt kvalitetsinitiativ kendt som Hospital to Home (H2H). Dette kvalitetsinitiativ er designet til at reducere genindlæggelsesraterne for patienter med hjertesvigt eller hjerteanfald ved at forbedre overgangen af ​​pleje ved udskrivelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

122

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Palo Alto, California, Forenede Stater, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • VA medicinske centre er randomiseringsenheden. Et lægehus vil blive inkluderet, hvis der i 2008 blev udskrevet mindst 20 patienter med hoveddiagnose hjertesvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Facilitering af praksisfællesskab
Medicinske centre, der er tildelt denne arm, vil modtage facilitering af praksisfællesskabet. I denne proces vil vi kontakte eksisterende medlemmer af praksisfællesskabet (kaldet Heart Failure Network) på institutionen samt forsøge at identificere nye udbydere og andet personale på institutionen med interesse i at forbedre hjertesvigtsbehandlingen. Faciliteringen omfatter: at beskrive det nationale H2H-program, give samtalepunkter og strategier for lokale udbydere til at få støtte fra deres lokale facilitet til at igangsætte lokale projekter relateret til H2H, at skabe et forum for succesrige websteder til at beskrive, hvordan de igangsatte projekter til websteder, der endnu ikke er iværksat projekter.
Andet: Facilitering af praksisfællesskab
Eksperimentel: Sædvanlig pleje
Lægecentre i denne arm vil høre om H2H gennem sædvanlige ruter (opkald med facilitetsdirektører og stabschefer).
Andet: Sædvanlig pleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
H2H tilmelding
Tidsramme: 6 måneder
H2H-tilmelding af anlægget som bestemt af H2H-programmet for American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
kvalitetsforbedringsprogrammer iværksat på grund af H2H
Tidsramme: 6 måneder
En ny kvalitetsforbedring iværksat, som adresserer et af de 3 områder med H2H-fokus. Disse omfatter medicinafstemning, tidlig opfølgning efter udskrivelse og symptomgenkendelse.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. maj 2014

Først opslået (Skøn)

28. maj 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

28. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. maj 2014

Sidst verificeret

1. februar 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SDP-09-160

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertefejl

Kliniske forsøg med Sædvanlig pleje

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Israel

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner