Implementatie van het Hospital to Home (H2H) Heart Failure Initiative
27 mei 2014 bijgewerkt door: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Deze studie bepaalt of een praktijkgemeenschap van clinici en specialisten op het gebied van kwaliteitsverbetering kan worden gebruikt om een nationaal kwaliteitsinitiatief te implementeren dat bekend staat als Hospital to Home (H2H).
Dit kwaliteitsinitiatief is bedoeld om het aantal heropnames van patiënten met hartfalen of een hartaanval te verminderen door de zorgoverdracht bij ontslag te verbeteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
122
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
California
-
Palo Alto, California, Verenigde Staten, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- VA medische centra zijn de eenheid van randomisatie. Een medisch centrum wordt opgenomen als er in 2008 ten minste 20 patiënten zijn ontslagen met als hoofddiagnose hartfalen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Community of Practice-facilitering
Medische centra die aan deze arm zijn toegewezen, zullen de gemeenschappelijke praktijkfacilitering ontvangen.
In dit proces zullen we contact opnemen met bestaande leden van de praktijkgemeenschap (het Hartfalennetwerk genoemd) in de faciliteit en proberen we nieuwe zorgverleners en ander personeel in de faciliteit te identificeren die geïnteresseerd zijn in het verbeteren van de zorg voor hartfalen.
De facilitering omvat: het beschrijven van het nationale H2H-programma, het bieden van gespreksonderwerpen en strategieën voor lokale aanbieders om steun te krijgen van hun lokale faciliteit om lokale projecten met betrekking tot H2H te initiëren, het bieden van een forum voor succesvolle sites om te beschrijven hoe ze projecten hebben geïnitieerd voor sites die nog moeten worden gestart projecten.
|
|
|
Experimenteel: Gebruikelijke zorg
Medische centra in deze arm horen van H2H via de gebruikelijke routes (oproepen met faciliteitsdirecteuren en stafchefs).
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
H2H-inschrijving
Tijdsspanne: 6 maanden
|
H2H-inschrijving door de faciliteit zoals bepaald door het H2H-programma van het American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kwaliteitsverbeteringsprogramma's gestart vanwege H2H
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Er is een nieuwe kwaliteitsverbetering geïnitieerd die een van de 3 aandachtsgebieden van H2H aanpakt.
Deze omvatten medicatie-afstemming, vroege follow-up na ontslag en symptoomherkenning.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 februari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 mei 2014
Eerst geplaatst (Schatting)
28 mei 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
28 mei 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 mei 2014
Laatst geverifieerd
1 februari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SDP-09-160
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .