Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Implementering av sjukhuset till hemmet (H2H) hjärtsviktsinitiativ

27 maj 2014 uppdaterad av: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Denna studie avgör om en praktikgemenskap av kliniker och kvalitetsförbättringsspecialister kan användas för att implementera ett nationellt kvalitetsinitiativ som kallas Hospital to Home (H2H). Detta kvalitetsinitiativ är utformat för att minska återinläggningsfrekvensen för patienter med hjärtsvikt eller hjärtinfarkt genom att förbättra vårdövergången vid utskrivning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

122

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Palo Alto, California, Förenta staterna, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • VA vårdcentraler är enheten för randomisering. En vårdcentral kommer att ingå om minst 20 patienter skrevs ut med huvuddiagnos hjärtsvikt under 2008

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Community of Practice Facilitering
Medicinska centra som tilldelats denna arm kommer att erhålla gemenskapshjälp. I denna process kommer vi att kontakta befintliga medlemmar i praktiken (kallat hjärtsviktsnätverket) på anläggningen samt försöka identifiera nya leverantörer och annan personal på anläggningen med intresse av att förbättra hjärtsviktsvården. Faciliteten inkluderar: att beskriva det nationella H2H-programmet, tillhandahålla diskussionspunkter och strategier för lokala leverantörer att få stöd från sin lokala anläggning för att initiera lokala projekt relaterade till H2H, tillhandahålla ett forum för framgångsrika webbplatser för att beskriva hur de initierade projekt till platser som ännu inte har initierats projekt.
Övrig: Community of Practice Facilitering
Experimentell: Vanlig vård
Vårdcentraler i denna arm kommer att höra talas om H2H genom vanliga rutter (samtal med avdelningsdirektörer och personalchefer).
Övrig: Vanlig vård

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
H2H-registrering
Tidsram: 6 månader
H2H-registrering av anläggningen enligt H2H-programmet vid American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
kvalitetsförbättringsprogram initierade på grund av H2H
Tidsram: 6 månader
En ny kvalitetsförbättring har initierats som tar upp ett av de tre områdena för H2H-fokus. Dessa inkluderar medicinavstämning, tidig uppföljning efter utskrivning och symtomigenkänning.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 juli 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

28 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

28 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 maj 2014

Senast verifierad

1 februari 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SDP-09-160

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera