Mise en œuvre de l'initiative d'insuffisance cardiaque de l'hôpital au domicile (H2H)
27 mai 2014 mis à jour par: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Cette étude détermine si une communauté de pratique de cliniciens et de spécialistes de l'amélioration de la qualité peut être utilisée pour mettre en œuvre une initiative nationale de qualité connue sous le nom de Hospital to Home (H2H).
Cette initiative de qualité est conçue pour réduire les taux de réadmission des patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou de crise cardiaque en améliorant la transition des soins à la sortie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
122
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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California
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Palo Alto, California, États-Unis, 94304
- VA Palo Alto Health Care System
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Les centres médicaux VA sont l'unité de randomisation. Un centre médical sera inclus s'il avait au moins 20 patients sortis avec un diagnostic principal d'insuffisance cardiaque en 2008
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Facilitation de la communauté de pratique
Les centres médicaux affectés à ce bras recevront la facilitation de la communauté de pratique.
Dans ce processus, nous contacterons les membres existants de la communauté de pratique (appelée Heart Failure Network) de l'établissement et tenterons d'identifier de nouveaux prestataires et d'autres membres du personnel de l'établissement ayant un intérêt à améliorer les soins de l'insuffisance cardiaque.
La facilitation comprend : décrire le programme national H2H, fournir des points de discussion et des stratégies aux fournisseurs locaux pour obtenir le soutien de leur établissement local pour lancer des projets locaux liés à H2H, fournir un forum pour les sites réussis afin de décrire comment ils ont lancé des projets sur des sites qui n'ont pas encore été lancés projets.
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Expérimental: Soins habituels
Les centres médicaux de ce bras entendront parler de H2H par les voies habituelles (appels avec les directeurs d'établissement et les chefs de cabinet).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Inscription H2H
Délai: 6 mois
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Inscription H2H par l'établissement tel que déterminé par le programme H2H de l'American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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programmes d'amélioration de la qualité initiés grâce à H2H
Délai: 6 mois
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Une nouvelle amélioration de la qualité initiée qui aborde l'un des 3 domaines d'intérêt H2H.
Ceux-ci comprennent le bilan comparatif des médicaments, le suivi précoce après le congé et la reconnaissance des symptômes.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2014
Première publication (Estimation)
28 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
28 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2014
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SDP-09-160
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .