Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdrożenie inicjatywy Hospital to Home (H2H) Heart Failure

27 maja 2014 zaktualizowane przez: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
Badanie to ma na celu określenie, czy społeczność praktyków klinicystów i specjalistów ds. poprawy jakości może zostać wykorzystana do wdrożenia krajowej inicjatywy jakości znanej jako Hospital to Home (H2H). Ta inicjatywa dotycząca jakości ma na celu zmniejszenie wskaźników readmisji pacjentów z niewydolnością serca lub zawałem serca poprzez poprawę przekazywania opieki po wypisie.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

122

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Centra medyczne VA są jednostką randomizacji. Centrum medyczne zostanie uwzględnione, jeśli w 2008 r. wypisano co najmniej 20 pacjentów z podstawową diagnozą niewydolności serca

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Społeczność ułatwień w praktyce
Centra medyczne przypisane do tego ramienia otrzymają ułatwienia społeczności praktyk. W ramach tego procesu skontaktujemy się z istniejącymi członkami społeczności praktyków (zwanej Siecią Niewydolności Serca) w placówce, a także spróbujemy zidentyfikować nowych świadczeniodawców i innych pracowników w placówce, którzy są zainteresowani poprawą opieki nad chorymi na niewydolność serca. Ułatwienie obejmuje: opisanie krajowego programu H2H, zapewnienie punktów do dyskusji i strategii dla lokalnych dostawców w celu uzyskania wsparcia od ich lokalnej placówki w celu zainicjowania lokalnych projektów związanych z H2H, zapewnienie forum dla witryn, które odniosły sukces, w celu opisania, w jaki sposób zainicjowały projekty dla witryn, które jeszcze nie zostały zainicjowane projektowanie.
Inny: Społeczność ułatwień w praktyce
Eksperymentalny: Zwykła opieka
Ośrodki medyczne w tej części będą informować o H2H zwykłymi drogami (rozmowy z dyrektorami placówek i szefami personelu).
Inny: Zwykła opieka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rejestracja H2H
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Rejestracja H2H przez placówkę zgodnie z programem H2H American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
programy poprawy jakości zainicjowane dzięki H2H
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Rozpoczęto nową poprawę jakości, która dotyczy jednego z 3 obszarów H2H. Obejmują one uzgodnienie leków, wczesną obserwację po wypisaniu ze szpitala i rozpoznanie objawów.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

VA Palo Alto Health Care System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 maja 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

28 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SDP-09-160

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niewydolność serca

Badania kliniczne na Zwykła opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj