이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

H2H(Hospital to Home) 심부전 이니셔티브의 구현

2014년 5월 27일 업데이트: Paul Heidenreich, VA Palo Alto Health Care System
이 연구는 임상의 및 품질 개선 전문가의 실천 커뮤니티를 H2H(Hospital to Home)로 알려진 국가 품질 이니셔티브를 구현하는 데 사용할 수 있는지 여부를 결정합니다. 이 품질 이니셔티브는 퇴원 시 치료 전환을 개선하여 심부전 또는 심장마비 환자의 재입원율을 줄이기 위해 고안되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

122

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Palo Alto, California, 미국, 94304
        • VA Palo Alto Health Care System

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • VA 의료 센터는 무작위화 단위입니다. 2008년에 심부전 주진단으로 퇴원한 환자가 20명 이상인 경우 의료 센터가 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실천 커뮤니티 촉진
이 부문에 배정된 의료 센터는 진료 촉진 커뮤니티를 받게 됩니다. 이 과정에서 우리는 시설의 기존 진료 커뮤니티(심부전 네트워크라고 함) 구성원에게 연락할 뿐만 아니라 심부전 치료 개선에 관심이 있는 시설의 새로운 제공자 및 기타 직원을 식별하려고 시도할 것입니다. 촉진에는 다음이 포함됩니다. 프로젝트.
실험적: 평상시 관리
이 부문의 의료 센터는 일반적인 경로(시설 이사 및 참모장과의 통화)를 통해 H2H에 대해 듣게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H2H 등록
기간: 6 개월
American College of Cardiology and Institute for Healthcare Improvement의 H2H 프로그램에 의해 결정된 시설의 H2H 등록
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
H2H로 인한 품질 개선 프로그램 시작
기간: 6 개월
H2H 초점의 3가지 영역 중 하나를 다루는 새로운 품질 개선이 시작되었습니다. 여기에는 약물 조정, 퇴원 후 조기 후속 조치 및 증상 인식이 포함됩니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2013년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2014년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2013년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SDP-09-160

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

심부전에 대한 임상 시험

평상시 관리에 대한 임상 시험

구독하다