Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pre and Post Treatment Metabolomic Analysis of Leukemia: A Translational Clinical Trial of the Brown Cancer Center

keskiviikko 27. joulukuuta 2017 päivittänyt: University of Louisville

PRE AND POST TREATMENT METABOLOMIC ANALYSIS OF LEUKEMIA: A Translational Clinical Trial of the Brown Cancer Center

To characterize the metabolism of glucose by the leukemic cells in patients with leukemia before and after initial chemotherapy.

To compare the metabolism of glucose by leukocytes in healthy volunteers and leukemic cells in leukemic patients.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

To characterize glycolytic metabolism in patients as demonstrated in leukemic cells and serum metabolite analysis after C13-glucose administration at strategic time points of treatment.

To detect and measure 13C-labeled metabolic markers which may be present in the serum and urine of leukemic patients.

To characterize glycolytic metabolism in patients as demonstrated in leukemic cells and serum metabolite analysis after C13-glucose administration at strategic time points of treatment.

To detect and measure 13C-labeled metabolic markers which may be present in the serum and urine of leukemic patients.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kentucky
      • Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
        • James Graham Brown Cancer Center-University of Louisville

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Leukemia Subjects-clinically diagnosed or histologically diagnosed leukemia Healthy Subjects-no record of diagnosed cancer or hematologic disorders

Kuvaus

Inclusion Criteria for Leukemia Subjects:

  • Each of the criteria in the following section must be met in order for a patient to be eligible for enrollment.
  • Only patients with clinically diagnosed or histologically diagnosed leukemia will be eligible to participate in this non-therapeutic study.
  • All patients must have measurable quantities of leukemic blasts on peripheral blood detected with a CBC.
  • No history of diabetes for the experimental group or the control group.
  • Patients with known hepatitis C or HIV (AIDS) are excluded.
  • Patients must be informed of the investigational nature of this study and sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.

Inclusion Criteria forHealthy Subjects:

  • Subjects must have no known prior history of cancer or malignant blood disorders. -Where possible, follow up will be carried out to verify that no cancer has developed since the blood collection. This will be done by a phone call performed one month from sample to ask if new medical conditions have arisen.
  • Subjects must have WBC, RBC, and platelet counts within normal range on CBC.
  • Subjects with known hepatitis C or HIV (AIDS) are excluded.
  • No history of Diabetes
  • At least 30 years of age
  • Preferably be fasting for 12 hours (minimum 8 hours) prior to enrollment
  • Patients must be informed of the investigational nature of this study and sign and give written informed consent in accordance with institutional and federal guidelines.

Exclusion Criteria:

  • None listed in protocol

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
13C-glucose
experimental (13C-glucose)
No glucose
control (no glucose)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Metabolic characteristics of leukemic cells from blood and urine samples using nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR)
Aikaikkuna: Baseline up to 6 months post treatment
Blood and urine samples will be taken before and after chemotherapy treatment for up to 6 months post treatment and analyzed for metabolic substances using nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy with intergraded hyphenated mass spectrometry.
Baseline up to 6 months post treatment

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. heinäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 17. heinäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • BCC-BMT-13 Leuk Metabolomics

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa