Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoiva haastattelu (MI) khatin käytön vähentämiseksi (MIkhat)

keskiviikko 10. toukokuuta 2017 päivittänyt: Michael Odenwald, University of Konstanz

Motivoivan haastattelun (MI) arviointi somalipakolaisten khatin käytön vähentämiseksi Keniassa

Terve khat-käyttäjä, jonka tarkoituksena on vähentää tai lopettaa khatin käyttöä, määrätään satunnaisesti yhden istunnon lyhytinterventio- tai jonotuslistalle. Khatin käytön vähennykset mitataan ennen arviointia sen jälkeen, jolloin ero on yksi kuukausi. Kuukauden kuluttua jonotuslista saa saman toimenpiteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Khat-puun lehtiä pureskellaan perinteisesti joissakin Afrikan ja arabimaissa. Ne sisältävät lievää keskushermostoa katinonia. Viime vuosina tuotanto, kauppa ja käyttö ovat lisääntyneet dramaattisesti, ja liiallisia käyttötapoja sekä erityistä riippuvuusoireyhtymää on kuvattu. Toistaiseksi ei ole kokemuksia khat-riippuvuuden psykologisesta hoidosta.

Tässä tutkimuksessa käytämme lyhyttä motivoivaa interventiota, joka perustuu WHO:n ASSIST-linkitettyyn lyhytinterventioon ja motivaatiohaastatteluun, tukeaksemme käyttäjiä, jotka aikovat vähentää tai lopettaa khatin käyttöä. Khat-käyttäjiä rekrytoidaan yhteisöön. Koulutettu paikallinen henkilökunta arvioi osallistujan khatin ja muiden päihteiden käytön tutkimukseen tullessa ja kuukautta myöhemmin. Käyttäjät jaetaan satunnaisesti interventio- tai jonotuslistan kontrolliryhmiin. Interventioryhmä saa yhden 20 minuutin lyhyen intervention. Jonotuslista saa saman väliintulon toisen arvioinnin jälkeen. Kahden kuukauden kuluttua molemmissa ryhmissä tehdään lopullinen arviointi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kenia
      • Nairobi, Kenia
        • Tawakal Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Terveet yksilöt

Poissulkemiskriteerit:

Vakavat psyykkiset häiriöt

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Odotuslista
Osallistujat arvioivat vain tutkimuksen aikana, sama interventio jälkitestin jälkeen
Kokeellinen: Interventio
Osallistujat, jotka on määrätty tähän haaraan, saavat muokatun ASSIST-linkeisen lyhytintervention
Käyttäytyminen: muokattu ASSIST-linked Brief Intervention
Koulutetut ohjaajat tukevat osallistujan motivaatiota vähentää tai lopettaa khatin käyttöä 20 minuutin neuvonnassa.
Muut nimet:
  • Motivoiva haastattelu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aikajanan seuranta: itse ilmoittamat päivät khatin käytöllä ja khatin käytön määrällä
Aikaikkuna: yksi kuukausi
Osallistujat raportoivat kalenteriin kuluneen kuukauden jokaiselta päivältä, käyttivätkö he khatia ja kuinka paljon sitä.
yksi kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Time-Line-Follow-Back: muiden aineiden käyttö
Aikaikkuna: Yksi kuukausi
Osallistujat raportoivat kuluneen kuukauden jokaiselta päivältä, käyttivätkö he muita väärinkäyttöaineita, kuten alkoholia, laittomia huumeita
Yksi kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Konstanz

Yhteistyökumppanit

Africa Mental Health Foundation

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01DG13020

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa