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Entrevista Motivacional (MI) para Reduzir o Uso de Khat (MIkhat)

10 de maio de 2017 atualizado por: Michael Odenwald, University of Konstanz

Avaliação da entrevista motivacional (MI) para reduzir o uso de khat entre refugiados somalis no Quênia

O usuário saudável de khat com a intenção de reduzir ou interromper o uso de khat será designado aleatoriamente para uma breve intervenção de uma sessão ou lista de espera. As reduções no uso de khat serão medidas de pré a pós-avaliação, com um mês de intervalo. Após um mês, a lista de espera receberá a mesma intervenção.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As folhas da árvore khat são tradicionalmente mastigadas em alguns países africanos e árabes. Eles contêm o estimulante central suave catinona. Nos últimos anos, a produção, o comércio e o uso aumentaram dramaticamente e padrões excessivos de uso, bem como uma síndrome de dependência específica, foram descritos. Até agora, não existem experiências no tratamento psicológico do vício em khat.

Neste estudo, usamos uma intervenção motivacional breve com base na Intervenção Breve e Entrevista Motivacional vinculada ao ASSIST da OMS para apoiar os usuários que têm a intenção de reduzir ou interromper o uso de khat. Os usuários do Khat serão recrutados na comunidade. A equipe local treinada avaliará o uso de khat e outras substâncias do participante na entrada no estudo e um mês depois. Os usuários serão atribuídos aleatoriamente a grupos de controle de intervenção ou lista de espera. O grupo de intervenção receberá uma única intervenção breve de 20 minutos. A lista de espera receberá a mesma intervenção após a segunda avaliação. Após dois meses, será feita uma avaliação final em ambos os grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

200

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nairobi, Quênia
        • Tawakal Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

Indivíduos saudáveis

Critério de exclusão:

Distúrbios psiquiátricos graves

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Lista de espera
Os participantes serão avaliados apenas durante o estudo, mesma intervenção após o pós-teste
Experimental: Intervenção
Os participantes atribuídos a este braço receberão a Intervenção Breve vinculada ao ASSIST modificada
Conselheiros treinados apoiam a motivação do participante para reduzir ou parar o uso de khat em uma sessão de aconselhamento de 20 minutos.
Outros nomes:
  • Entrevista motivacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time-Line-Follow-Back: Dias auto-relatados com uso de khat e quantidade de uso de khat
Prazo: um mês
Os participantes relatam em um calendário para cada dia do mês passado se usaram khat e quanto.
um mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time-Line-Follow-Back: uso de outras substâncias
Prazo: Um mês
Os participantes relatam para cada dia do mês passado se usaram outras substâncias de abuso, ou seja, álcool, drogas ilegais
Um mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

1 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 01DG13020

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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