Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Motiverande intervjuer (MI) för att minska Khat-användningen (MIkhat)

10 maj 2017 uppdaterad av: Michael Odenwald, University of Konstanz

Utvärdering av motiverande intervjuer (MI) för att minska användningen av Khat bland somaliska flyktingar i Kenya

Friska khat-användare med avsikt att minska eller stoppa khat-användning kommer att slumpmässigt tilldelas en kort intervention eller väntelista för en session. Minskning av khat-användning kommer att mätas från före till efter bedömning, vilket kommer att vara en månads mellanrum. Efter en månad får väntelistan samma insats.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Bladen på khatträdet tuggas traditionellt i vissa afrikanska och arabiska länder. De innehåller det milda centralstimulerande medlet katinon. Under de senaste åren har produktionen, handeln och användningen ökat dramatiskt och överdrivna användningsmönster samt ett specifikt beroendesyndrom har beskrivits. Än så länge finns inga erfarenheter av psykologisk behandling av khat-beroende.

I denna studie använder vi en kort motiverande intervention baserad på WHO:s ASSIST-kopplade Brief Intervention and Motivational Interviewing för att stödja användare som har för avsikt att minska eller sluta använda khat. Khat-användare kommer att rekryteras i communityn. Utbildad lokal personal kommer att bedöma deltagarnas användning av khat och andra substanser vid studiestart och en månad senare. Användare kommer att tilldelas slumpmässigt till interventions- eller väntelistkontrollgrupper. Interventionsgruppen kommer att få en enda 20-minuters kort intervention. Väntelistan får samma ingripande efter den andra bedömningen. Efter två månader görs en slutbedömning i båda grupperna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
        • Tawakal Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Friska individer

Exklusions kriterier:

Allvarliga psykiatriska störningar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Väntelista
Deltagarna kommer endast att bedöma under studien, samma intervention efter eftertestet
Experimentell: Intervention
Deltagare som tilldelats denna arm kommer att få den modifierade ASSIST-kopplade korta interventionen
Beteende: modifierad ASSIST-kopplad kort intervention
Utbildade rådgivare stödjer deltagarnas motivation att minska eller sluta använda khat under en 20 minuters rådgivningssession.
Andra namn:
  • Motiverande intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time-line-Follow-Back: Självrapporterade dagar med khat-användning och mängd khat-användning
Tidsram: en månad
Deltagarna rapporterar i en kalender för varje dag den senaste månaden om de använt khat och hur mycket av det.
en månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Time-Line-Follow-Back: annan substansanvändning
Tidsram: En månad
Deltagarna rapporterar för varje dag den senaste månaden om de använt andra missbruksämnen, t.ex. alkohol, illegala droger
En månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Konstanz

Samarbetspartners

Africa Mental Health Foundation

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 september 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2014

Första postat (Uppskatta)

1 oktober 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 maj 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 maj 2017

Senast verifierad

1 maj 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 01DG13020

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera