- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02253589
Мотивационное интервью (МИ) для сокращения использования ката (MIkhat)
Оценка мотивационного интервьюирования (МИ) для сокращения употребления кат среди сомалийских беженцев в Кении
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Листья дерева кат традиционно жуют в некоторых африканских и арабских странах. Они содержат мягкий центральный стимулятор катинон. В последние годы производство, торговля и использование резко увеличились, и были описаны чрезмерные модели употребления, а также синдром специфической зависимости. До сих пор не существует опыта психологического лечения зависимости от ката.
В этом исследовании мы используем краткое мотивационное вмешательство, основанное на кратком вмешательстве и мотивационном интервью ВОЗ, связанных с ASSIST, для поддержки пользователей, которые намерены сократить или прекратить употребление кат. Пользователи Khat будут набираться в сообщество. Обученный местный персонал оценит употребление участником ката и других психоактивных веществ при включении в исследование и через месяц. Пользователи будут случайным образом распределены по контрольным группам вмешательства или списка ожидания. Группа вмешательства получит однократное 20-минутное вмешательство. Лист ожидания получит такое же вмешательство после второй оценки. Через два месяца будет проведена окончательная оценка в обеих группах.
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Nairobi, Кения
- Tawakal Clinic
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
Здоровые люди
Критерий исключения:
Тяжелые психические расстройства
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Список ожидания
Участники будут оценивать только во время исследования, такое же вмешательство после теста
|
|
|
Экспериментальный: Вмешательство
Участники, назначенные на эту группу, получат модифицированное краткое вмешательство, связанное с ASSIST.
|
Обученные консультанты поддерживают мотивацию участников сократить или прекратить употребление кат в течение 20-минутного сеанса консультирования.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time-Line-Follow-Back: Самооценка дней с использованием кат и количества использования кат.
Временное ограничение: один месяц
|
Участники сообщают в календаре на каждый день прошедшего месяца, употребляли ли они кат и в каком количестве.
|
один месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Time-Line-Follow-Back: употребление других психоактивных веществ
Временное ограничение: Один месяц
|
Участники сообщают за каждый день прошедшего месяца, употребляли ли они другие вещества, вызывающие зависимость, т. е. алкоголь, запрещенные наркотики.
|
Один месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 01DG13020
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .