Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende intervju (MI) for å redusere Khat-bruk (MIkhat)

10. mai 2017 oppdatert av: Michael Odenwald, University of Konstanz

Evaluering av motiverende intervju (MI) for å redusere Khat-bruk blant somaliske flyktninger i Kenya

Frisk khat-bruker med intensjon om å redusere eller stoppe khat-bruk vil bli tilfeldig tildelt en kort intervensjon eller venteliste på én økt. Reduksjoner i bruk av khat vil bli målt fra før- til ettervurdering som vil være en måneds mellomrom. Etter en måned vil ventelisten få samme inngrep.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Bladene til khat-treet tygges tradisjonelt i noen afrikanske og arabiske land. De inneholder det milde sentralstimulerende stoffet katinon. De siste årene har produksjon, handel og bruk økt dramatisk og overdrevne bruksmønstre samt et spesifikt avhengighetssyndrom er beskrevet. Foreløpig finnes det ingen erfaringer med psykologisk behandling av khat-avhengighet.

I denne studien bruker vi en kort motiverende intervensjon basert på WHOs ASSIST-koblede Brief Intervention and Motivational Interviewing for å støtte brukere som har til hensikt å redusere eller stoppe sin khat-bruk. Khat-brukere vil bli rekruttert i fellesskapet. Opplært lokalt personale vil vurdere deltakerens bruk av khat og andre rusmidler ved studiestart og en måned senere. Brukere vil bli tildelt tilfeldig intervensjons- eller ventelistekontrollgrupper. Intervensjonsgruppen vil motta en enkelt 20-minutters kort intervensjon. Ventelisten vil få samme inngrep etter andre vurdering. Etter to måneder vil det foretas en sluttvurdering i begge gruppene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

200

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kenya
      • Nairobi, Kenya
        • Tawakal Clinic

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Friske individer

Ekskluderingskriterier:

Alvorlige psykiatriske lidelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Venteliste
Deltakerne vil kun vurdere under studien, samme intervensjon etter posttest
Eksperimentell: Innblanding
Deltakere som er tildelt denne armen vil motta den modifiserte ASSIST-tilknyttede korte intervensjonen
Atferdsmessig: modifisert ASSIST-koblet kort intervensjon
Trente rådgivere støtter deltakerens motivasjon til å redusere eller stoppe bruk av khat i en 20 minutters veiledningsøkt.
Andre navn:
  • Motiverende intervju

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time-Line-Follow-Back: Selvrapporterte dager med khat-bruk og mengde khat-bruk
Tidsramme: en måned
Deltakerne rapporterer i en kalender for hver dag i den siste måneden om de har brukt khat og hvor mye av det.
en måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Time-Line-Follow-Back: annen stoffbruk
Tidsramme: En måned
Deltakerne rapporterer for hver dag i den siste måneden om de har brukt andre misbruksstoffer, det vil si alkohol, illegale rusmidler
En måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Konstanz

Samarbeidspartnere

Africa Mental Health Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. oktober 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. mai 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. mai 2017

Sist bekreftet

1. mai 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 01DG13020

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere