- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02266615
Biobank Clinical Genetics Maastricht (KG01) (KG01)
torstai 2. lokakuuta 2025 päivittänyt: Maastricht University Medical Center
Biobank Clinical Genetics Maastricht
Koodatun biomateriaalin ja kliinisen tiedon kerääminen potilaiden suostumuksella tulevaa tutkimusta varten.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koodatun biomateriaalin ja kliinisen tiedon kerääminen potilaiden suostumuksella tulevaa tutkimusta varten, jonka tarkoituksena on tunnistaa uusia geenimutaatioita ja hoitomahdollisuuksia tulevaisuudessa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
3600
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: I. Krapels, MD, PhD
- Puhelinnumero: +31433875880
- Sähköposti: ingrid.krapels@mumc.nl
Opiskelupaikat
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 HV
- Rekrytointi
- Maastricht University Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- M. Eijck-Vievermans
- Puhelinnumero: +313876447
- Sähköposti: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Uusia potilaita Maastrichtin yliopistollisen lääketieteellisen sairaalan kliinisen genetiikan osaston poliklinikalla, joilta otetaan veri- tai kudosnäytteitä DNA-diagnostiikkaa varten.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uusia potilaita Maastrichtin yliopistollisen sairaalan kliinisen genetiikan osaston poliklinikalla
- Ruumismateriaalin poistaminen geneettistä diagnostiikkaa varten.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilas ei ymmärrä hollannin kieltä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Geenitutkimus viidellä alueella.
Kardiogenetiikka; Kehitysvamma, useat synnynnäiset poikkeavuudet ja harvinaiset sairaudet; Onkogenetiikka; Dermatogenetiikka; Lisääntymisgenetiikka.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Geenien vertailu tuntemattomien toimintojen löytämiseksi
Aikaikkuna: Geenit sekvensoidaan ja verrataan keskimäärin kuuden kuukauden sisällä.
|
Biopankkitettua biomateriaalia ja lääketieteellistä dataa voidaan hyödyntää tulevassa tutkimuksessa geenien toiminnan oppimiseksi.
|
Geenit sekvensoidaan ja verrataan keskimäärin kuuden kuukauden sisällä.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. tammikuuta 2035
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. lokakuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Perjantai 17. lokakuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 6. lokakuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. lokakuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- METC-14-4-077
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .