Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biobank Clinical Genetics Maastricht (KG01) (KG01)

torstai 2. lokakuuta 2025 päivittänyt: Maastricht University Medical Center

Biobank Clinical Genetics Maastricht

Koodatun biomateriaalin ja kliinisen tiedon kerääminen potilaiden suostumuksella tulevaa tutkimusta varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koodatun biomateriaalin ja kliinisen tiedon kerääminen potilaiden suostumuksella tulevaa tutkimusta varten, jonka tarkoituksena on tunnistaa uusia geenimutaatioita ja hoitomahdollisuuksia tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

3600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Alankomaat, 6229 HV
        • Rekrytointi
        • Maastricht University Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Uusia potilaita Maastrichtin yliopistollisen lääketieteellisen sairaalan kliinisen genetiikan osaston poliklinikalla, joilta otetaan veri- tai kudosnäytteitä DNA-diagnostiikkaa varten.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uusia potilaita Maastrichtin yliopistollisen sairaalan kliinisen genetiikan osaston poliklinikalla
  • Ruumismateriaalin poistaminen geneettistä diagnostiikkaa varten.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas ei ymmärrä hollannin kieltä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Geenitutkimus viidellä alueella.
Kardiogenetiikka; Kehitysvamma, useat synnynnäiset poikkeavuudet ja harvinaiset sairaudet; Onkogenetiikka; Dermatogenetiikka; Lisääntymisgenetiikka.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Geenien vertailu tuntemattomien toimintojen löytämiseksi
Aikaikkuna: Geenit sekvensoidaan ja verrataan keskimäärin kuuden kuukauden sisällä.
Biopankkitettua biomateriaalia ja lääketieteellistä dataa voidaan hyödyntää tulevassa tutkimuksessa geenien toiminnan oppimiseksi.
Geenit sekvensoidaan ja verrataan keskimäärin kuuden kuukauden sisällä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. tammikuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. lokakuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. lokakuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 6. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • METC-14-4-077

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa