Biobank 임상 유전학 Maastricht (KG01) (KG01)
2024년 3월 12일 업데이트: Maastricht University Medical Center
바이오뱅크 임상 유전학 마스트리흐트
향후 연구를 위해 환자의 동의를 얻은 코딩된 생체 재료 및 임상 데이터 수집.
연구 개요
상세 설명
새로운 유전자 돌연변이와 향후 치료 가능성을 확인하기 위한 목적으로 향후 연구에 대한 환자의 동의를 받아 코딩된 생체 물질 및 임상 데이터를 수집합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
3600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: I. Krapels, MD, PhD
- 전화번호: +31433875880
- 이메일: ingrid.krapels@mumc.nl
연구 장소
-
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Limburg
-
Maastricht, Limburg, 네덜란드, 6229 HV
- 모병
- Maastricht University Medical Center
-
연락하다:
- M. Eijck-Vievermans
- 전화번호: +313876447
- 이메일: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Maastricht University Medical Hospital의 임상 유전학과 외래 환자 클리닉을 방문하고 DNA 진단을 위해 혈액 또는 조직 샘플을 채취하는 새로운 환자.
설명
포함 기준:
- 마스트리흐트 대학병원 임상유전학과 외래진료소를 찾은 신규 환자들
- 유전자 진단을 위한 신체 물질 회수.
제외 기준:
- 환자는 네덜란드어를 이해하지 못합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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5개 분야의 유전자 연구.
심장유전학; 지적 장애, 다발성 선천성 기형 및 희귀 질환; 종양유전학; 피부유전학; 생식 유전학.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알려지지 않은 기능을 발견하기 위한 유전자 비교
기간: 유전자는 예상 평균 6개월 이내에 시퀀싱 및 비교됩니다.
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바이오뱅크 바이오 소재 및 의료 데이터는 유전자의 기능에 대해 더 많은 것을 배우기 위한 향후 연구에 사용될 수 있습니다.
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유전자는 예상 평균 6개월 이내에 시퀀싱 및 비교됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, head of department
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 3월 1일
연구 완료 (추정된)
2035년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2014년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 10월 13일
처음 게시됨 (추정된)
2014년 10월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 3월 12일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- METC-14-4-077
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