Biobank Clinical Genetics Maastricht (KG01) (KG01)
2. oktober 2025 oppdatert av: Maastricht University Medical Center
Biobank Clinical Genetics Maastricht
Innsamling av kodet biomateriale og kliniske data med pasientens samtykke for fremtidig forskning.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Innsamling av kodet biomateriale og kliniske data med pasientens samtykke for fremtidig forskning, med det formål å identifisere ny genmutasjon og muligheter for behandling i fremtiden.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
3600
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: I. Krapels, MD, PhD
- Telefonnummer: +31433875880
- E-post: ingrid.krapels@mumc.nl
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederland, 6229 HV
- Rekruttering
- Maastricht University Medical Center
-
Ta kontakt med:
- M. Eijck-Vievermans
- Telefonnummer: +313876447
- E-post: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Nye pasienter som besøker poliklinikken til avdelingen for klinisk genetikk ved Maastricht University Medical Hospital og som får blod- eller vevsprøver for DNA-diagnostikk.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Nye pasienter besøker poliklinikken til avdelingen for klinisk genetikk ved Maastricht University Medical Hospital
- Uttak av kroppsmateriale for genetisk diagnostikk.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienten forstår ikke det nederlandske språket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Genetisk forskning på 5 områder.
Kardiogenetikk; Intellektuell funksjonshemming, multiple medfødte abnormiteter og sjeldne sykdommer; Onkogenetikk; Dermatogenetikk; Reproduktiv genetikk.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenligning av gener for å oppdage ukjente funksjoner
Tidsramme: Gener vil bli sekvensert og sammenlignet innen et forventet gjennomsnitt på 6 måneder.
|
Det biobankede biomaterialet og medisinske data kan brukes til fremtidig forskning for å lære mer om funksjonen til gener.
|
Gener vil bli sekvensert og sammenlignet innen et forventet gjennomsnitt på 6 måneder.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studieleder: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2035
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
18. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. oktober 2014
Først lagt ut (Antatt)
17. oktober 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
6. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. oktober 2025
Sist bekreftet
1. mai 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- METC-14-4-077
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .