- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02266615
Biobank Klinische Genetica Maastricht (KG01) (KG01)
2 oktober 2025 bijgewerkt door: Maastricht University Medical Center
Biobank Klinische Genetica Maastricht
Verzameling van gecodeerd biomateriaal en klinische gegevens met toestemming van de patiënt voor toekomstig onderzoek.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Verzameling van gecodeerd biomateriaal en klinische gegevens met toestemming van de patiënt voor toekomstig onderzoek, met als doel nieuwe genmutaties en mogelijkheden voor behandeling in de toekomst te identificeren.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
3600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: I. Krapels, MD, PhD
- Telefoonnummer: +31433875880
- E-mail: ingrid.krapels@mumc.nl
Studie Locaties
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Nederland, 6229 HV
- Werving
- Maastricht University Medical Center
-
Contact:
- M. Eijck-Vievermans
- Telefoonnummer: +313876447
- E-mail: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Nieuwe patiënten die de polikliniek van de afdeling Klinische Genetica van het Academisch Ziekenhuis Maastricht bezoeken en bloed of weefsel laten afnemen voor DNA-diagnostiek.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Nieuwe patiënten op bezoek op de polikliniek van de afdeling Klinische Genetica van het Academisch Ziekenhuis Maastricht
- Onttrekking van lichaamsmateriaal voor genetische diagnostiek.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënt verstaat de Nederlandse taal niet.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Genetisch onderzoek op 5 gebieden.
Cardiogenetica; Verstandelijke handicap, meervoudige aangeboren afwijkingen en zeldzame ziekten; Oncogenetica; dermatogenetica; Reproductieve genetica.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Genen vergelijken om onbekende functies te ontdekken
Tijdsspanne: Genen zullen worden gesequenced en vergeleken, binnen een verwachte gemiddelde van 6 maanden.
|
Het biobankmateriaal en de medische gegevens kunnen worden gebruikt voor toekomstig onderzoek om meer te weten te komen over de functie van genen.
|
Genen zullen worden gesequenced en vergeleken, binnen een verwachte gemiddelde van 6 maanden.
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 januari 2035
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 oktober 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
17 oktober 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
6 oktober 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2025
Laatst geverifieerd
1 mei 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- METC-14-4-077
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .