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Biobanco de Genética Clínica Maastricht (KG01) (KG01)

2 de outubro de 2025 atualizado por: Maastricht University Medical Center

Biobank Genética Clínica Maastricht

Coleta de biomaterial codificado e dados clínicos com consentimento dos pacientes para pesquisas futuras.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Coleta de biomateriais codificados e dados clínicos com consentimento dos pacientes para pesquisas futuras, com o objetivo de identificar novas mutações genéticas e possibilidades de tratamento no futuro.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holanda, 6229 HV
        • Recrutamento
        • Maastricht University Medical Center
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Novos pacientes que visitam o ambulatório do departamento de Genética Clínica do Hospital Médico da Universidade de Maastricht e que obtêm amostras de sangue ou tecido para diagnóstico de DNA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Novos pacientes visitando o ambulatório do departamento de Genética Clínica do Hospital Médico da Universidade de Maastricht
  • Retirada de material corporal para diagnóstico genético.

Critério de exclusão:

  • O paciente não entende a língua holandesa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pesquisa genética em 5 áreas.
Cardiogenética; Deficiência Intelectual, Anormalidades Congênitas Múltiplas e Doenças Raras; Oncogenética; Dermatogenética; Genética Reprodutiva.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparando genes para descobrir funções desconhecidas
Prazo: Os genes serão sequenciados e comparados, em uma média esperada de 6 meses.
O biomaterial armazenado em biobanco e os dados médicos podem ser usados ​​em pesquisas futuras para aprender mais sobre a função dos genes.
Os genes serão sequenciados e comparados, em uma média esperada de 6 meses.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2014

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de outubro de 2014

Primeira postagem (Estimado)

17 de outubro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

6 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de outubro de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • METC-14-4-077

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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