Biobanque Génétique Clinique Maastricht (KG01) (KG01)
2 octobre 2025 mis à jour par: Maastricht University Medical Center
Biobanque Génétique Clinique Maastricht
Collecte de biomatériaux codés et de données cliniques avec le consentement des patients pour de futures recherches.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Collecte de biomatériaux codés et de données cliniques avec le consentement des patients pour des recherches futures, dans le but d'identifier de nouvelles mutations génétiques et les possibilités de traitement à l'avenir.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
3600
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: I. Krapels, MD, PhD
- Numéro de téléphone: +31433875880
- E-mail: ingrid.krapels@mumc.nl
Lieux d'étude
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Limburg
-
Maastricht, Limburg, Pays-Bas, 6229 HV
- Recrutement
- Maastricht University Medical Center
-
Contact:
- M. Eijck-Vievermans
- Numéro de téléphone: +313876447
- E-mail: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Nouveaux patients visitant la clinique externe du département de génétique clinique de l'hôpital médical universitaire de Maastricht et qui reçoivent des échantillons de sang ou de tissus pour le diagnostic ADN.
La description
Critère d'intégration:
- Nouveaux patients visitant la clinique externe du département de génétique clinique de l'hôpital médical universitaire de Maastricht
- Prélèvement de matériel corporel pour diagnostic génétique.
Critère d'exclusion:
- Le patient ne comprend pas la langue néerlandaise.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Recherche génétique dans 5 domaines.
Cardiogénétique; Déficience intellectuelle, anomalies congénitales multiples et maladies rares ; oncogénétique; dermatogénétique; Génétique reproductive.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Comparer des gènes pour découvrir des fonctions inconnues
Délai: Les gènes seront séquencés et comparés, dans un délai moyen prévu de 6 mois.
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Le matériel biologique et les données médicales de la biobanque peuvent être utilisés pour de futures recherches afin d'en savoir plus sur la fonction des gènes.
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Les gènes seront séquencés et comparés, dans un délai moyen prévu de 6 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 janvier 2035
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 octobre 2014
Première publication (Estimé)
17 octobre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
6 octobre 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- METC-14-4-077
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .