Biobank Klinische Genetik Maastricht (KG01) (KG01)
2. Oktober 2025 aktualisiert von: Maastricht University Medical Center
Biobank Klinische Genetik Maastricht
Sammlung von codiertem Biomaterial und klinischen Daten mit Zustimmung des Patienten für zukünftige Forschung.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Sammlung von kodiertem Biomaterial und klinischen Daten mit Zustimmung der Patienten für zukünftige Forschung, mit dem Ziel, neue Genmutationen und Möglichkeiten für eine zukünftige Behandlung zu identifizieren.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
3600
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: I. Krapels, MD, PhD
- Telefonnummer: +31433875880
- E-Mail: ingrid.krapels@mumc.nl
Studienorte
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Niederlande, 6229 HV
- Rekrutierung
- Maastricht University Medical Center
-
Kontakt:
- M. Eijck-Vievermans
- Telefonnummer: +313876447
- E-Mail: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Neue Patienten, die die Ambulanz der Abteilung für klinische Genetik des Universitätsklinikums Maastricht besuchen und denen Blut- oder Gewebeproben zur DNA-Diagnostik entnommen werden.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Neue Patienten in der Ambulanz der Abteilung für klinische Genetik des Universitätsklinikums Maastricht
- Entnahme von Körpermaterial zur Gendiagnostik.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient versteht die niederländische Sprache nicht.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Genforschung in 5 Bereichen.
Kardiogenetik; Geistige Behinderung, mehrere angeborene Anomalien und seltene Krankheiten; Onkogenetik; Dermatogenetik; Reproduktionsgenetik.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Gene vergleichen, um unbekannte Funktionen zu entdecken
Zeitfenster: Die Gene werden innerhalb von durchschnittlich 6 Monaten sequenziert und verglichen.
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Das biobankierte Biomaterial und die medizinischen Daten können für zukünftige Forschungen verwendet werden, um mehr über die Funktion von Genen zu erfahren.
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Die Gene werden innerhalb von durchschnittlich 6 Monaten sequenziert und verglichen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Studienleiter: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Januar 2035
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Oktober 2014
Zuerst gepostet (Geschätzt)
17. Oktober 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
6. Oktober 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Oktober 2025
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- METC-14-4-077
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