Biobank Genetyki Klinicznej Maastricht (KG01) (KG01)
2 października 2025 zaktualizowane przez: Maastricht University Medical Center
Biobank Genetyki Klinicznej Maastricht
Zbieranie zakodowanych biomateriałów i danych klinicznych za zgodą pacjentów do przyszłych badań.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Gromadzenie zakodowanych danych biomateriałowych i klinicznych za zgodą pacjentów do przyszłych badań w celu zidentyfikowania nowych mutacji genowych i możliwości leczenia w przyszłości.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
3600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: I. Krapels, MD, PhD
- Numer telefonu: +31433875880
- E-mail: ingrid.krapels@mumc.nl
Lokalizacje studiów
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holandia, 6229 HV
- Rekrutacyjny
- Maastricht University Medical Center
-
Kontakt:
- M. Eijck-Vievermans
- Numer telefonu: +313876447
- E-mail: margo.vievermans@mumc.nl
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Nowi pacjenci odwiedzający przychodnię oddziału Genetyki Klinicznej Szpitala Uniwersyteckiego w Maastricht i pobierający próbki krwi lub tkanek do diagnostyki DNA.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Nowi pacjenci odwiedzający przychodnię oddziału genetyki klinicznej Uniwersyteckiego Szpitala Medycznego w Maastricht
- Pobranie materiału ciała do diagnostyki genetycznej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjent nie rozumie języka niderlandzkiego.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Badania genetyczne w 5 obszarach.
Kardiogenetyka; niepełnosprawność intelektualna, liczne wady wrodzone i choroby rzadkie; onkogenetyka; Dermatogenetyka; Genetyka reprodukcyjna.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównywanie genów w celu odkrycia nieznanych funkcji
Ramy czasowe: Geny zostaną zsekwencjonowane i porównane w przewidywanym okresie średnio 6 miesięcy.
|
Zgromadzone w biobankach biomateriały i dane medyczne można wykorzystać w przyszłych badaniach, aby dowiedzieć się więcej o funkcji genów.
|
Geny zostaną zsekwencjonowane i porównane w przewidywanym okresie średnio 6 miesięcy.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: W. van Zelst-Stams, MD, PhD, Head of Department
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 stycznia 2035
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 października 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
17 października 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
6 października 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 października 2025
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- METC-14-4-077
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .