Biobank Clinical Genetics マーストリヒト (KG01) (KG01)
2024年3月12日 更新者：Maastricht University Medical Center
Biobank Clinical Genetics マーストリヒト
将来の研究のための患者の同意を得た、コード化された生体材料および臨床データの収集。
調査の概要
詳細な説明
新しい遺伝子変異と将来の治療の可能性を特定することを目的とした、将来の研究に対する患者の同意を得た、コード化された生体材料および臨床データの収集。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
3600
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：I. Krapels, MD, PhD
- 電話番号：+31433875880
- メール：ingrid.krapels@mumc.nl
研究場所
-
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Limburg
-
Maastricht、Limburg、オランダ、6229 HV
- 募集
- Maastricht University Medical Center
-
コンタクト：
- M. Eijck-Vievermans
- 電話番号：+313876447
- メール：margo.vievermans@mumc.nl
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
マーストリヒト大学医療病院の臨床遺伝学科の外来診療所を訪れ、DNA 診断のために血液または組織のサンプルを採取する新しい患者。
説明
包含基準:
- マーストリヒト大学医療病院の臨床遺伝学科の外来診療所を訪れる新しい患者
- 遺伝子診断のための身体材料の採取。
除外基準:
- 患者はオランダ語を理解していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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5分野の遺伝子研究。
心臓遺伝学;知的障害、複数の先天異常、希少疾患。腫瘍遺伝学;皮膚遺伝学;生殖遺伝学。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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遺伝子を比較して未知の機能を発見する
時間枠：予想平均 6 か月以内に、遺伝子の配列が決定され、比較されます。
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バイオバンクに登録された生体材料と医療データは、遺伝子の機能についてさらに学ぶための将来の研究に使用できます。
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予想平均 6 か月以内に、遺伝子の配列が決定され、比較されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：W. van Zelst-Stams, MD, PhD、head of department
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年9月1日
一次修了 (実際)
2024年3月1日
研究の完了 (推定)
2035年1月1日
試験登録日
最初に提出
2014年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2014年10月13日
最初の投稿 (推定)
2014年10月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月12日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- METC-14-4-077
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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