Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hengityselinten valitukset tarkistuslistan kokeilu (RCC)

maanantai 22. helmikuuta 2016 päivittänyt: André Luis Ferreira Azeredo-Da-Silva, Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Satunnaistettu kliininen tutkimus hengitysvaivojen arvioinnin vaikutuksista resurssien käyttöön ja kliinisiin tuloksiin akuutin arvioinnin poliklinikalla

Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Internet-pohjaisen tarkistuslistan käytön vaikutusta hengitysvaivoja ilmoittavien potilaiden systemaattiseen arvioimiseen tavanomaisella arvioinnilla ilman tarkistuslistaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on satunnaistettu kliininen tutkimus, jossa arvioidaan Internet-pohjaisen tarkistuslistan käytön vaikutusta hengitysvaivoja ilmoittavien potilaiden systemaattiseen arvioimiseen tavanomaisella arvioinnilla ilman tarkistuslistaa.

Opintoympäristö: päivystykseen liittyvä akuutin arvioinnin poliklinikka

Osallistumiskriteerit: 18 vuotta tai vanhempi; potilaat, jotka saapuvat ensiapuun ja raportoivat yskästä tai hengenahdistuksesta;

Poissulkemiskriteerit: akuutti hengitysvajaus; Sp02 < 92 %; hemodynaamisen tai hengitysteiden epävakauden merkkejä; mahdollinen samanaikainen diagnoosi, joka vaatii välitöntä arviointia (esim.: akuutti sepelvaltimotauti tai aivohalvaus;)

Ensisijainen tulos: uudelleenarvioinnin tarve päivystyksessä tai sairaalassa 1 kuukauden kuluessa indeksin arvioinnista (interventio).

Toissijaiset tulokset: indeksiarvioinnissa tilattujen täydellisten verenkuvausten lukumäärä; indeksiarvioinnissa tilattujen muiden diagnostisten testien lukumäärä;

Satunnaistaminen: lohko 1:1; ositettu sukupuolen ja iän mukaan (>50 vuotta).

Naamiointia käytetään: potilaille; tulosten arvioijat; data-analyytikot;

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

39

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande do Sul
      • Porto Alegre, Rio Grande do Sul, Brasilia, 90035-903
        • Hospital de Clinicas de Porto Alegre

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

18-vuotias tai vanhempi; potilaat, jotka saapuvat ensiapuun ja raportoivat yskästä tai hengenahdistuksesta; laillisesti kykenevä.

Poissulkemiskriteerit: akuutti hengitysvajaus; Sp02 < 92 %; hemodynaamisen tai hengitysteiden epävakauden merkkejä; mahdollinen samanaikainen diagnoosi, joka vaatii välitöntä arviointia (esim.: akuutti sepelvaltimotauti tai aivohalvaus;)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tarkistuslista
2 tarkistuslistaa, joita hoitava lääkäri voi konsultoida: (1) hengenahdistusarvioinnin tarkistuslista ja (2) yskän arvioinnin tarkistuslista. Tarkistuslistat ovat saatavilla tietokoneilla ja mobiililaitteilla (älypuhelin, PDA tai tablettitietokone).
3-sivuinen tarkistuslista, joka sisältää ehdotuksia mahdollisesta diagnoosista hengenahdistusta tai yskää sairastavien potilaiden kliinisen esityksen mukaan; ehdottaa myös diagnostisia testejä, joista on todennäköisesti hyötyä kussakin tilanteessa.
Muut nimet:
  • Kliininen protokolla
Active Comparator: Perinteinen arviointi
Hengenahdosta tai yskästä ilmoittaneiden potilaiden arviointi hoitavan lääkärin toimesta ilman hengenahdistuksen tai yskän arvioinnin tarkistuslistoja.
Lääkärin arviointi ilman tarkistuslistoja
Muut nimet:
  • Lääkärin arviointi ilman apua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tarve käydä päivystyspoliklinikalla tai akuutin arvioinnin poliklinikalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Indeksiarvioinnissa tilattu täydellinen verenkuva
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Indeksiarvioinnissa tilattujen diagnostisten testien lukumäärä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Sairaalaan pääsy
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi
Antibioottien resepti
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Jokaisessa tutkimushaarassa määrätyn antibiootin tiheys ja tyyppi
1 kuukausi
Päätapahtumat
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Yhdistelmäpäätepiste: uudelleenkäynti päivystykseen TAI sairaalahoito TAI kuolema
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 5. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 23. helmikuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. helmikuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. helmikuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa