MTA:lla tehdyn miniatyyripulpotomian onnistumisprosentin arviointi primaarihampaissa
perjantai 7. marraskuuta 2014 päivittänyt: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida miniatyyripulpotomian kliinistä ja radiografista onnistumisprosenttia mineraalitrioksidiaggregaatilla (MTA) primaarisissa poskihasissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Iran, islamilainen tasavalta, 9185769516
- Rekrytointi
- Mashhad University of Medical Siences
-
Ottaa yhteyttä:
- Hossein Nematollahi, associate of professor
-
Ottaa yhteyttä:
- Homa Noorollahian, associate of professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 7 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveet ihmiset (ilman systeemisiä sairauksia)
hampaat:
- ei kliinisiä tai radiografisia todisteita sellun rappeutumisesta
- mahdollisuus hampaiden kunnolliseen palauttamiseen
Poissulkemiskriteerit:
hampaat:
- liiallinen verenvuoto altistuskohdasta
- juuren sisäinen resorptio
- interradikulaarinen ja/tai periapikaalinen luun tuhoutuminen
- turvotus tai poskiontelo
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Mineraalitrioksidiaggregaatti
pulpotomia MTA:lla
|
pulpotomia MTA:lla
|
|
Active Comparator: Formokresoli
pulpotomia FC:llä
|
pulpotomia formokresolilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoidon onnistunut tulos, jonka osoittavat kliiniset oireet, jotka on määritelty havainnolla ja tarkistusluettelolla
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
hoidon onnistuminen tai epäonnistuminen havainnolla ja tarkistuslistalla määriteltynä
|
jopa 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
hoidon onnistunut lopputulos, jonka osoittavat radiografiset merkit, jotka on määritelty havainnolla ja tarkistuslistalla
Aikaikkuna: jopa 12 kuukautta
|
hoidon onnistuminen tai epäonnistuminen havainnolla ja tarkistuslistalla määriteltynä
|
jopa 12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. helmikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 25. huhtikuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 10. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 10. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 7. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 921762
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .