Avaliação da Taxa de Sucesso da Pulpotomia Miniatura com MTA em Molares Decíduos
7 de novembro de 2014 atualizado por: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo é avaliar a taxa de sucesso clínico e radiográfico da pulpotomia Miniatura com Agregado Trióxido Mineral (MTA) em molares decíduos.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
50
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Khorasan Razavi
-
Mashhad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã, 9185769516
- Recrutamento
- Mashhad University of Medical Siences
-
Contato:
- Hossein Nematollahi, associate of professor
-
Contato:
- Homa Noorollahian, associate of professor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
4 anos a 7 anos (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pessoas saudáveis (sem qualquer doença sistêmica)
dentes :
- nenhuma evidência clínica ou radiográfica de degeneração pulpar
- a possibilidade de restauração adequada dos dentes
Critério de exclusão:
dentes :
- sangramento excessivo do local de exposição
- reabsorção radicular interna
- destruição óssea interradicular e/ou periapical
- inchaço ou trato sinusal
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Agregado de Trióxido Mineral
pulpotomia com MTA
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pulpotomia com MTA
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Comparador Ativo: Formocresol
pulpotomia com FC
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pulpotomia com formocresol
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultado bem-sucedido do tratamento, conforme indicado por sinais clínicos definidos com observação e lista de verificação
Prazo: até 12 meses
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sucesso ou falha do tratamento definido com observação e lista de verificação
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até 12 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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resultado bem-sucedido do tratamento, conforme indicado por sinais radiográficos definidos com observação e lista de verificação
Prazo: até 12 meses
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sucesso ou falha do tratamento definido com observação e lista de verificação
|
até 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2014
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de novembro de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
10 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
10 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 921762
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