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Avaliação da Taxa de Sucesso da Pulpotomia Miniatura com MTA em Molares Decíduos

7 de novembro de 2014 atualizado por: Hossein Nematollahi, Mashhad University of Medical Sciences
O objetivo deste estudo é avaliar a taxa de sucesso clínico e radiográfico da pulpotomia Miniatura com Agregado Trióxido Mineral (MTA) em molares decíduos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Irã (Republic Islâmica do Irã
    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, Irã (Republic Islâmica do Irã, 9185769516
        • Recrutamento
        • Mashhad University of Medical Siences
        • Contato:
          • Hossein Nematollahi, associate of professor
        • Contato:
          • Homa Noorollahian, associate of professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

4 anos a 7 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pessoas saudáveis ​​(sem qualquer doença sistêmica)

  • dentes :

    • nenhuma evidência clínica ou radiográfica de degeneração pulpar
    • a possibilidade de restauração adequada dos dentes

Critério de exclusão:

  • dentes :

    • sangramento excessivo do local de exposição
    • reabsorção radicular interna
    • destruição óssea interradicular e/ou periapical
    • inchaço ou trato sinusal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Agregado de Trióxido Mineral
pulpotomia com MTA
Medicamento: Agregado de Trióxido Mineral
pulpotomia com MTA
Comparador Ativo: Formocresol
pulpotomia com FC
Medicamento: Formocresol
pulpotomia com formocresol

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado bem-sucedido do tratamento, conforme indicado por sinais clínicos definidos com observação e lista de verificação
Prazo: até 12 meses
sucesso ou falha do tratamento definido com observação e lista de verificação
até 12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
resultado bem-sucedido do tratamento, conforme indicado por sinais radiográficos definidos com observação e lista de verificação
Prazo: até 12 meses
sucesso ou falha do tratamento definido com observação e lista de verificação
até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Mashhad University of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de abril de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

10 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 921762

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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